Mysildecard

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

силденафил цитрат

Disponible des:

Viatris Limited

Codi ATC:

G04BE03

Designació comuna internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Urologicals

Área terapéutica:

Хипертония, белодробна

indicaciones terapéuticas:

AdultsTreatment възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, които са класифицирани като функционален клас II и III, за да се подобри капацитетът на тренировка. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан. Детска populationTreatment педиатрични пациенти на възраст от 1 година до 17 години с белодробна артериална хипертония. Ефикасност по отношение на подобряване на физическия капацитет или белодробна хемодинамика е доказано в първична белодробна хипертония и пулмонална хипертония, свързана с вродени сърдечни заболявания (виж раздел 5.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2016-09-15

Informació per a l'usuari

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MYSILDECARD 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mysildecard и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mysildecard
3.
Как да приемате Mysildecard
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mysildecard
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYSILDECARD И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Mysildecard съдържа активното вещество
силденафил, което принадлежи към
група лекарства,
наречени инхи
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mysildecard 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
силденафил (sildenafil) (като цитрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетк
Бяла, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка (приблизително 6,5 mm
в диаметър), от
едната страна на таблетката с
вдлъбнато релефно означение М, а от
другата страна SL върху
числото 20.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Лечение на възрастни пациенти с
белодробна артериална хипертония,
функционален клас II и
ІІІ по класификацията на СЗО, с цел
подобряване на работния капацитет.
Демонстрирана е
ефикасност при първична белодробна
хипертония и белодробна хипертония,
свързана със
системни заболявания на
съединителната тъкан.
Педиатрична популация
Лечение на педиатрични пациенти на
възраст от 1 до 17 години с белодробна
артериална
хипертония. Демонстрирана е
ефикасност по отношение на
подобряване на работния капацитет
или белодробната хемодинамика при
първична белодробна хипертония и
бел
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents