Mysildecard

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-06-2023

Aktiva substanser:

силденафил цитрат

Tillgänglig från:

Viatris Limited

ATC-kod:

G04BE03

INN (International namn):

sildenafil

Terapeutisk grupp:

Urologicals

Terapiområde:

Хипертония, белодробна

Terapeutiska indikationer:

AdultsTreatment възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, които са класифицирани като функционален клас II и III, за да се подобри капацитетът на тренировка. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан. Детска populationTreatment педиатрични пациенти на възраст от 1 година до 17 години с белодробна артериална хипертония. Ефикасност по отношение на подобряване на физическия капацитет или белодробна хемодинамика е доказано в първична белодробна хипертония и пулмонална хипертония, свързана с вродени сърдечни заболявания (виж раздел 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2016-09-15

Bipacksedel

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MYSILDECARD 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mysildecard и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mysildecard
3.
Как да приемате Mysildecard
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mysildecard
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYSILDECARD И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Mysildecard съдържа активното вещество
силденафил, което принадлежи към
група лекарства,
наречени инхи
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mysildecard 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
силденафил (sildenafil) (като цитрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетк
Бяла, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка (приблизително 6,5 mm
в диаметър), от
едната страна на таблетката с
вдлъбнато релефно означение М, а от
другата страна SL върху
числото 20.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Лечение на възрастни пациенти с
белодробна артериална хипертония,
функционален клас II и
ІІІ по класификацията на СЗО, с цел
подобряване на работния капацитет.
Демонстрирана е
ефикасност при първична белодробна
хипертония и белодробна хипертония,
свързана със
системни заболявания на
съединителната тъкан.
Педиатрична популация
Лечение на педиатрични пациенти на
възраст от 1 до 17 години с белодробна
артериална
хипертония. Демонстрирана е
ефикасност по отношение на
подобряване на работния капацитет
или белодробната хемодинамика при
първична белодробна хипертония и
бел
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-12-2016

Visa dokumenthistorik