Mysildecard

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-12-2016

Virkt innihaldsefni:

силденафил цитрат

Fáanlegur frá:

Viatris Limited

ATC númer:

G04BE03

INN (Alþjóðlegt nafn):

sildenafil

Meðferðarhópur:

Urologicals

Lækningarsvæði:

Хипертония, белодробна

Ábendingar:

AdultsTreatment възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, които са класифицирани като функционален клас II и III, за да се подобри капацитетът на тренировка. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан. Детска populationTreatment педиатрични пациенти на възраст от 1 година до 17 години с белодробна артериална хипертония. Ефикасност по отношение на подобряване на физическия капацитет или белодробна хемодинамика е доказано в първична белодробна хипертония и пулмонална хипертония, свързана с вродени сърдечни заболявания (виж раздел 5.

Vörulýsing:

Revision: 7

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2016-09-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MYSILDECARD 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mysildecard и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mysildecard
3.
Как да приемате Mysildecard
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mysildecard
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYSILDECARD И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Mysildecard съдържа активното вещество
силденафил, което принадлежи към
група лекарства,
наречени инхи
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mysildecard 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
силденафил (sildenafil) (като цитрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетк
Бяла, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка (приблизително 6,5 mm
в диаметър), от
едната страна на таблетката с
вдлъбнато релефно означение М, а от
другата страна SL върху
числото 20.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Лечение на възрастни пациенти с
белодробна артериална хипертония,
функционален клас II и
ІІІ по класификацията на СЗО, с цел
подобряване на работния капацитет.
Демонстрирана е
ефикасност при първична белодробна
хипертония и белодробна хипертония,
свързана със
системни заболявания на
съединителната тъкан.
Педиатрична популация
Лечение на педиатрични пациенти на
възраст от 1 до 17 години с белодробна
артериална
хипертония. Демонстрирана е
ефикасност по отношение на
подобряване на работния капацитет
или белодробната хемодинамика при
първична белодробна хипертония и
бел
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-12-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu