Mysildecard

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

силденафил цитрат

थमां उपलब्ध:

Viatris Limited

ए.टी.सी कोड:

G04BE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

sildenafil

चिकित्सीय समूह:

Urologicals

चिकित्सीय क्षेत्र:

Хипертония, белодробна

चिकित्सीय संकेत:

AdultsTreatment възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, които са класифицирани като функционален клас II и III, за да се подобри капацитетът на тренировка. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан. Детска populationTreatment педиатрични пациенти на възраст от 1 година до 17 години с белодробна артериална хипертония. Ефикасност по отношение на подобряване на физическия капацитет или белодробна хемодинамика е доказано в първична белодробна хипертония и пулмонална хипертония, свързана с вродени сърдечни заболявания (виж раздел 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2016-09-15

सूचना पत्रक

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MYSILDECARD 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mysildecard и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mysildecard
3.
Как да приемате Mysildecard
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mysildecard
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYSILDECARD И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Mysildecard съдържа активното вещество
силденафил, което принадлежи към
група лекарства,
наречени инхи
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mysildecard 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
силденафил (sildenafil) (като цитрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетк
Бяла, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка (приблизително 6,5 mm
в диаметър), от
едната страна на таблетката с
вдлъбнато релефно означение М, а от
другата страна SL върху
числото 20.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Лечение на възрастни пациенти с
белодробна артериална хипертония,
функционален клас II и
ІІІ по класификацията на СЗО, с цел
подобряване на работния капацитет.
Демонстрирана е
ефикасност при първична белодробна
хипертония и белодробна хипертония,
свързана със
системни заболявания на
съединителната тъкан.
Педиатрична популация
Лечение на педиатрични пациенти на
възраст от 1 до 17 години с белодробна
артериална
хипертония. Демонстрирана е
ефикасност по отношение на
подобряване на работния капацитет
или белодробната хемодинамика при
първична белодробна хипертония и
бел
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-12-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें