Mysildecard

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-12-2016

有効成分:

силденафил цитрат

から入手可能:

Viatris Limited

ATCコード:

G04BE03

INN(国際名):

sildenafil

治療群:

Urologicals

治療領域:

Хипертония, белодробна

適応症:

AdultsTreatment възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, които са класифицирани като функционален клас II и III, за да се подобри капацитетът на тренировка. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан. Детска populationTreatment педиатрични пациенти на възраст от 1 година до 17 години с белодробна артериална хипертония. Ефикасност по отношение на подобряване на физическия капацитет или белодробна хемодинамика е доказано в първична белодробна хипертония и пулмонална хипертония, свързана с вродени сърдечни заболявания (виж раздел 5.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2016-09-15

情報リーフレット

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MYSILDECARD 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mysildecard и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mysildecard
3.
Как да приемате Mysildecard
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mysildecard
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYSILDECARD И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Mysildecard съдържа активното вещество
силденафил, което принадлежи към
група лекарства,
наречени инхи
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mysildecard 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
силденафил (sildenafil) (като цитрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетк
Бяла, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка (приблизително 6,5 mm
в диаметър), от
едната страна на таблетката с
вдлъбнато релефно означение М, а от
другата страна SL върху
числото 20.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Лечение на възрастни пациенти с
белодробна артериална хипертония,
функционален клас II и
ІІІ по класификацията на СЗО, с цел
подобряване на работния капацитет.
Демонстрирана е
ефикасност при първична белодробна
хипертония и белодробна хипертония,
свързана със
системни заболявания на
съединителната тъкан.
Педиатрична популация
Лечение на педиатрични пациенти на
възраст от 1 до 17 години с белодробна
артериална
хипертония. Демонстрирана е
ефикасност по отношение на
подобряване на работния капацитет
или белодробната хемодинамика при
първична белодробна хипертония и
бел
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-12-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する