Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-11-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-11-2009

Bahan aktif:

Ирбесартан, гидрохлортиазид

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

C09DA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Kawasan terapeutik:

Хипертония

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение на есенциална хипертония. Това е комбинация от фиксирани дози е показана при възрастни пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано ирбесартаном или гидрохлоротиазидом сам (виж раздел 5.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2007-01-19

Risalah maklumat

                                96
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG ТАБЛЕТКИ
ирбесартан/хидрохлоротиазид
(irbesartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Как да приемате Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS
И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS е комбинация от две
активни съставки, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg ирбесартан
_(Irbesartan)_
и 12,5 mg хидрохлоротиазид
_(Hydrochlorothiazide)_
.
Помощно вещество:
Всяка таблетка съдържа 26,65 mg лактоза
(като лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки.
Таблетки с прасковен цвят,
двойно-изпъкнали, с овална форма, с
гравирано сърце от едната
страна и числото 277
5 от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Тази фиксирана дозова комбинация е
показана при възрастни пациенти,
чието кръвно налягане
не е адекватно контролирано от
самостоятелното приложение на
ирбесартан или
хидрохлоротиазид (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS може да се приема
веднъж дневно, с или без храна.
Може да се препоръча титриране на
дозата с отделните съставки (т.е
ирбесартан и
хидрохлоротиазид).
Когато е клинично подходящо
директното преминаване от
м
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-11-2009