Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Ирбесартан, гидрохлортиазид

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

C09DA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Ārstniecības joma:

Хипертония

Ārstēšanas norādes:

Лечение на есенциална хипертония. Това е комбинация от фиксирани дози е показана при възрастни пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано ирбесартаном или гидрохлоротиазидом сам (виж раздел 5.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2007-01-19

Lietošanas instrukcija

                                96
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG ТАБЛЕТКИ
ирбесартан/хидрохлоротиазид
(irbesartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Как да приемате Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS
И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS е комбинация от две
активни съставки, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg ирбесартан
_(Irbesartan)_
и 12,5 mg хидрохлоротиазид
_(Hydrochlorothiazide)_
.
Помощно вещество:
Всяка таблетка съдържа 26,65 mg лактоза
(като лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки.
Таблетки с прасковен цвят,
двойно-изпъкнали, с овална форма, с
гравирано сърце от едната
страна и числото 277
5 от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Тази фиксирана дозова комбинация е
показана при възрастни пациенти,
чието кръвно налягане
не е адекватно контролирано от
самостоятелното приложение на
ирбесартан или
хидрохлоротиазид (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS може да се приема
веднъж дневно, с или без храна.
Може да се препоръча титриране на
дозата с отделните съставки (т.е
ирбесартан и
хидрохлоротиазид).
Когато е клинично подходящо
директното преминаване от
м
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-11-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-11-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-11-2009