Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Ирбесартан, гидрохлортиазид

Disponible desde:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

C09DA04

Designación común internacional (DCI):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Área terapéutica:

Хипертония

indicaciones terapéuticas:

Лечение на есенциална хипертония. Това е комбинация от фиксирани дози е показана при възрастни пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано ирбесартаном или гидрохлоротиазидом сам (виж раздел 5.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2007-01-19

Información para el usuario

                                96
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG ТАБЛЕТКИ
ирбесартан/хидрохлоротиазид
(irbesartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Как да приемате Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS
И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS е комбинация от две
активни съставки, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg ирбесартан
_(Irbesartan)_
и 12,5 mg хидрохлоротиазид
_(Hydrochlorothiazide)_
.
Помощно вещество:
Всяка таблетка съдържа 26,65 mg лактоза
(като лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки.
Таблетки с прасковен цвят,
двойно-изпъкнали, с овална форма, с
гравирано сърце от едната
страна и числото 277
5 от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Тази фиксирана дозова комбинация е
показана при възрастни пациенти,
чието кръвно налягане
не е адекватно контролирано от
самостоятелното приложение на
ирбесартан или
хидрохлоротиазид (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS може да се приема
веднъж дневно, с или без храна.
Може да се препоръча титриране на
дозата с отделните съставки (т.е
ирбесартан и
хидрохлоротиазид).
Когато е клинично подходящо
директното преминаване от
м
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 24-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica español 24-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-11-2009