Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Ирбесартан, гидрохлортиазид

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

C09DA04

INN (International Adı):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapötik alanı:

Хипертония

Terapötik endikasyonlar:

Лечение на есенциална хипертония. Това е комбинация от фиксирани дози е показана при възрастни пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано ирбесартаном или гидрохлоротиазидом сам (виж раздел 5.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-19

Bilgilendirme broşürü

                                96
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG ТАБЛЕТКИ
ирбесартан/хидрохлоротиазид
(irbesartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Как да приемате Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS
И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS е комбинация от две
активни съставки, 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg ирбесартан
_(Irbesartan)_
и 12,5 mg хидрохлоротиазид
_(Hydrochlorothiazide)_
.
Помощно вещество:
Всяка таблетка съдържа 26,65 mg лактоза
(като лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки.
Таблетки с прасковен цвят,
двойно-изпъкнали, с овална форма, с
гравирано сърце от едната
страна и числото 277
5 от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Тази фиксирана дозова комбинация е
показана при възрастни пациенти,
чието кръвно налягане
не е адекватно контролирано от
самостоятелното приложение на
ирбесартан или
хидрохлоротиазид (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS може да се приема
веднъж дневно, с или без храна.
Може да се препоръча титриране на
дозата с отделните съставки (т.е
ирбесартан и
хидрохлоротиазид).
Когато е клинично подходящо
директното преминаване от
м
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-11-2009