Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-11-2009

有効成分:

Ирбесартан, гидрохлортиазид

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

C09DA04

INN(国際名):

irbesartan, hydrochlorothiazide

治療群:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

治療領域:

Хипертония

適応症:

Лечение на есенциална хипертония. Това е комбинация от фиксирани дози е показана при възрастни пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано ирбесартаном или гидрохлоротиазидом сам (виж раздел 5.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Отменено

承認日:

2007-01-19

情報リーフレット

                                96
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG ТАБЛЕТКИ
ирбесартан/хидрохлоротиазид
(irbesartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Как да приемате Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS
И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS е комбинация от две
активни съставки, 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg ирбесартан
_(Irbesartan)_
и 12,5 mg хидрохлоротиазид
_(Hydrochlorothiazide)_
.
Помощно вещество:
Всяка таблетка съдържа 26,65 mg лактоза
(като лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки.
Таблетки с прасковен цвят,
двойно-изпъкнали, с овална форма, с
гравирано сърце от едната
страна и числото 277
5 от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Тази фиксирана дозова комбинация е
показана при възрастни пациенти,
чието кръвно налягане
не е адекватно контролирано от
самостоятелното приложение на
ирбесартан или
хидрохлоротиазид (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS може да се приема
веднъж дневно, с или без храна.
Може да се препоръча титриране на
дозата с отделните съставки (т.е
ирбесартан и
хидрохлоротиазид).
Когато е клинично подходящо
директното преминаване от
м
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-11-2009

ドキュメントの履歴を表示する