Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-11-2009

Bahan aktif:

Ирбесартан, гидрохлортиазид

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kode ATC:

C09DA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Area terapi:

Хипертония

Indikasi Terapi:

Лечение на есенциална хипертония. Това е комбинация от фиксирани дози е показана при възрастни пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано ирбесартаном или гидрохлоротиазидом сам (виж раздел 5.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2007-01-19

Selebaran informasi

                                96
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG ТАБЛЕТКИ
ирбесартан/хидрохлоротиазид
(irbesartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Как да приемате Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS
И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS е комбинация от две
активни съставки, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg ирбесартан
_(Irbesartan)_
и 12,5 mg хидрохлоротиазид
_(Hydrochlorothiazide)_
.
Помощно вещество:
Всяка таблетка съдържа 26,65 mg лактоза
(като лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки.
Таблетки с прасковен цвят,
двойно-изпъкнали, с овална форма, с
гравирано сърце от едната
страна и числото 277
5 от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Тази фиксирана дозова комбинация е
показана при възрастни пациенти,
чието кръвно налягане
не е адекватно контролирано от
самостоятелното приложение на
ирбесартан или
хидрохлоротиазид (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS може да се приема
веднъж дневно, с или без храна.
Може да се препоръча титриране на
дозата с отделните съставки (т.е
ирбесартан и
хидрохлоротиазид).
Когато е клинично подходящо
директното преминаване от
м
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-11-2009