Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Ирбесартан, гидрохлортиазид

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

C09DA04

INN (الاسم الدولي):

irbesartan, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

المجال العلاجي:

Хипертония

الخصائص العلاجية:

Лечение на есенциална хипертония. Това е комбинация от фиксирани дози е показана при възрастни пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано ирбесартаном или гидрохлоротиазидом сам (виж раздел 5.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2007-01-19

نشرة المعلومات

                                96
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG ТАБЛЕТКИ
ирбесартан/хидрохлоротиазид
(irbesartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Как да приемате Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS
И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS е комбинация от две
активни съставки, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg ирбесартан
_(Irbesartan)_
и 12,5 mg хидрохлоротиазид
_(Hydrochlorothiazide)_
.
Помощно вещество:
Всяка таблетка съдържа 26,65 mg лактоза
(като лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки.
Таблетки с прасковен цвят,
двойно-изпъкнали, с овална форма, с
гравирано сърце от едната
страна и числото 277
5 от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Тази фиксирана дозова комбинация е
показана при възрастни пациенти,
чието кръвно налягане
не е адекватно контролирано от
самостоятелното приложение на
ирбесартан или
хидрохлоротиазид (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS може да се приема
веднъж дневно, с или без храна.
Може да се препоръча титриране на
дозата с отделните съставки (т.е
ирбесартан и
хидрохлоротиазид).
Когато е клинично подходящо
директното преминаване от
м
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-11-2009