Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Ирбесартан, гидрохлортиазид

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

C09DA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

irbesartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

चिकित्सीय क्षेत्र:

Хипертония

चिकित्सीय संकेत:

Лечение на есенциална хипертония. Това е комбинация от фиксирани дози е показана при възрастни пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано ирбесартаном или гидрохлоротиазидом сам (виж раздел 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2007-01-19

सूचना पत्रक

                                96
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG ТАБЛЕТКИ
ирбесартан/хидрохлоротиазид
(irbesartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
и за какво се използва
2.
Преди да приемете Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Как да приемате Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS
И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS е комбинация от две
активни съставки, 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg ирбесартан
_(Irbesartan)_
и 12,5 mg хидрохлоротиазид
_(Hydrochlorothiazide)_
.
Помощно вещество:
Всяка таблетка съдържа 26,65 mg лактоза
(като лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки.
Таблетки с прасковен цвят,
двойно-изпъкнали, с овална форма, с
гравирано сърце от едната
страна и числото 277
5 от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Тази фиксирана дозова комбинация е
показана при възрастни пациенти,
чието кръвно налягане
не е адекватно контролирано от
самостоятелното приложение на
ирбесартан или
хидрохлоротиазид (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS може да се приема
веднъж дневно, с или без храна.
Може да се препоръча титриране на
дозата с отделните съставки (т.е
ирбесартан и
хидрохлоротиазид).
Когато е клинично подходящо
директното преминаване от
м
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-11-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-11-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-11-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-11-2009

दस्तावेज़ इतिहास देखें