Constella

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

linaclotide

Pieejams no:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATĶ kods:

A06AX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

linaclotide

Ārstniecības grupa:

Лекарства за запек

Ārstniecības joma:

Синдром на раздразнените черва

Ārstēšanas norādes:

Constella е показан за симптоматично лечение на умерен до тежък синдром на дразнимото черво със запек (IBS-C) при възрастни.

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2012-11-26

Lietošanas instrukcija

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CONSTELLA 290 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
линаклотид (linaclotide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Constella и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Constella
3.
Как да приемате Constella
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Constella
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CONSTELLA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА CONSTELLA
Constella съдържа активно вещество
линаклотид. То се използва за лечение
на 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Constella 290 микрограма твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 290 микрограма
линаклотид (linaclotide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бяло- до почти бяло-оранжева
непрозрачна капсула (18 mm x 6,35 mm),
обозначена с „290“ със
сиво мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Constella е показан за симптоматично
лечение на умерен до тежък синдром на
раздразненото
черво със запек (СРЧ-З) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една капсула
(290 микрограма), един път дневно.
Лекарите трябва периодично да
оценяват необходимостта от
продължаващо лечение.
Ефикасността на линаклотид е
установена в двойнослепи,
плацебо-контролирани проучвания с
продължителност до 6 месеца. Ако
пациентите нямат подобрение на
техните симптоми след 4
седмици лечение, пациентът трябва да
бъде прегледан отново и да се направи
нова преценка на
ползата и риска от продължаване на
лечението.
_Специални популации_
_Пациенти с бъбречно или чернодр
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi