Emselex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

darifenacīna hidrobromīds

Pieejams no:

pharmaand GmbH

ATĶ kods:

G04BD10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

darifenacin hydrobromide

Ārstniecības grupa:

Urologicals, Zāles urīnceļu biežums un urīna nesaturēšana

Ārstniecības joma:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Ārstēšanas norādes:

Simptomātiska urīna nesaturēšanas un / vai paaugstināta urīna biežuma un steidzamības ārstēšana, kas var rasties pieaugušiem pacientiem ar hiperaktīvu urīnpūšļa sindromu.

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2004-10-22

Lietošanas instrukcija

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EMSELEX 7,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
Darifenacin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Emselex un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Emselex lietošanas
3.
Kā lietot Emselex
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Emselex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMSELEX
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KĀDA IR EMSELEX IEDARBĪBA?
Emselex samazina hiperaktīva urīnpūšļa aktivitāti. Tās
iedarbība ļauj Jums nogaidīt ilgāku laiku pirms
doties uz tualeti un palielina urīna daudzumu, ko Jūsu urīnpūslis
spēj saturēt.
KAD LIETO EMSELEX?
Emselex pieder zāļu grupai, kas atslābina urīnpūšļa
muskulatūru. Zāles lieto pieaugušajiem, lai ārstētu
stāvokļus, kas ir saistīti ar hiperaktīva urīnpūšļa
simptomiem, piemēram, pēkšņa, steidzama
nepieciešamība apmeklēt tualeti, nepieciešamība tualeti apmeklēt
bieži un/vai nespēja laikā nonākt
līdz tualetei un apslapināšanās (urīna nesaturēšana).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EMSELEX LIETOŠANAS
NELIETOJIET EMSELEX ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret darifenacīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
Ja ciešat no urīna aiztures (Jūs nespējat iztukšot savu
urīnpūsli).
•
Ja Jums ir uztura aizture kuņģī (apgrūtināta kuņģa
iztukšošanās).
•
Ja Jums i
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Emselex 7,5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur 7,5 mg darifenacīna (
_darifenacin_
) (hidrobromīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete
Balta, apaļa, izliekta tablete. Tabletei vienā pusē iespiests
marķējums “DF”, otrā – “7.5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pēkšņas urīna nesaturēšanas un/vai biežas urinācijas, kā arī
neatliekamas urinācijas nepieciešamības,
kas iespējama pieaugušiem pacientiem ar hiperaktīva urīnpūšļa
sindromu, simptomātiskai terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā sākuma deva ir 7,5 mg dienā. Divas nedēļas pēc
terapijas uzsākšanas pacientu stāvoklis
atkārtoti jāizvērtē. Pacientiem, kuriem jāatvieglo spēcīgāk
izteikti simptomi, atkarībā no pacienta
reakcijas, devu iespējams palielināt līdz 15 mg dienā.
_Gados vecāki pacienti (no 65 gadu vecuma) _
Ieteicamā sākuma deva ir 7,5 mg dienā. Divas nedēļas pēc
terapijas uzsākšanas pacientu stāvoklis
atkārtoti jāizvērtē un jānosaka terapijas efektivitāte un
drošums. Pacientiem, kuriem ir adekvāta
panesamība, bet jāatvieglo spēcīgāk izteikti simptomi, atkarībā
no pacienta reakcijas, devu iespējams
palielināt līdz 15 mg dienā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Emselex nav ieteicams lietošanai bērniem līdz 18 gadu vecumam, jo
nav pietiekamas informācijas par
drošumu un efektivitāti.
_Nieru funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar nieru funkcijas traucējumiem devas korekcija nav
nepieciešama. Tomēr, ārstējot šo
pacientu grupu, nepieciešama piesardzība (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Aknu funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar viegliem aknu funkcijas traucējumiem
_ _
devas korekcija nav nepieciešama (A klase pēc
_Child Pugh_
). Tomēr šai pacientu grupai pastāv paaugstinātas iedarbības
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi