Xtandi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

enzalutamide

Pieejams no:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATĶ kods:

L02BB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

enzalutamide

Ārstniecības grupa:

Endokrine terapi

Ārstniecības joma:

Prostatiske neoplasmer

Ārstēšanas norādes:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2013-06-21

Lietošanas instrukcija

                                77
B. INDLÆGSSEDDEL
78
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XTANDI 40 MG BLØDE KAPSLER
enzalutamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xtandi
3.
Sådan skal du tage Xtandi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xtandi indeholder det aktive stof enzalutamid. Xtandi anvendes til
behandling af voksne mænd med
prostatakræft, som:
-
ikke længere responderer på en hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte
testosteron
eller
-
har spredt sig til andre dele af kroppen og responderer på en
hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte testosteron.
SÅDAN VIRKER XTANDI
Xtandi er et lægemiddel, som virker ved at blokere aktiviteten af de
hormoner, som kaldes androgener
(såsom testosteron). Ved at blokere androgener standser enzalutamid
prostatakræftcellers vækst og
deling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XTANDI
TAG IKKE XTANDI
-
hvis du er allergisk over for enzalutamid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Xtandi (angivet i
punkt 6)
-
hvis du er gravid eller i den fødedygtige alder (se "Graviditet,
amning og frugtbarhed")_ _
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Krampeanfald
Der er rapporteret krampeanfald hos 5 ud af hver 1.000 personer, der
har fået Xtandi, og hos færre end
3 ud af hver 1.000 personer, der har fået placebo (inaktivt middel)

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
Hver blød kapsel indeholder 40 mg enzalutamid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver blød kapsel indeholder 57,8 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, blød.
Hvide til offwhite, aflange, bløde kapsler (ca. 20 mm x 9 mm) præget
med "ENZ" med sort tryk på
den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xtandi er indiceret til:
•
behandling af voksne mænd med metastatisk hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) i
kombination med androgen deprivationsbehandling (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med højrisiko, ikke-metastatisk
kastrationsresistent prostatacancer
(CRPC) (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, som er asymptomatiske
eller har lette
symptomer efter svigt af androgen deprivationsbehandling, og hvor
kemoterapi endnu ikke er
klinisk indiceret (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, hvis sygdom er
progredieret under eller efter
docetaxelbehandling._ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Behandling med enzalutamid skal initieres og overvåges af
speciallæger med erfaring i medicinsk
behandling af prostatacancer.
Dosering
Den anbefalede dosering er 160 mg enzalutamid (fire 40 mg bløde
kapsler) som en daglig oral
enkeltdosis.
Medicinsk kastration med en luteiniserende hormonfrigivende hormon
(LHRH)-analog bør fortsættes
ved behandling af patienter, som ikke har undergået kirurgisk
kastration.
Hvis en patient glemmer at tage Xtandi på det sædvanlige tidspunkt,
skal den ordinerede dosis tages så
tæt som muligt på det sædvanlige tidspunkt. Hvis en patient glemmer
en dosis en hel dag, skal
behandlingen genoptages den følgende dag med den sædvanlige daglige
dosis.
3
Hvis en patient oplever en toksicitet af grad 3 eller derover eller en
uacceptabel bivirkning, skal
doseringen pauseres i en uge, e
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-05-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi