Xtandi

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-05-2021

有效成分:

enzalutamide

可用日期:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC代码:

L02BB04

INN(国际名称):

enzalutamide

治疗组:

Endokrine terapi

治疗领域:

Prostatiske neoplasmer

疗效迹象:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2013-06-21

资料单张

                                77
B. INDLÆGSSEDDEL
78
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XTANDI 40 MG BLØDE KAPSLER
enzalutamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xtandi
3.
Sådan skal du tage Xtandi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xtandi indeholder det aktive stof enzalutamid. Xtandi anvendes til
behandling af voksne mænd med
prostatakræft, som:
-
ikke længere responderer på en hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte
testosteron
eller
-
har spredt sig til andre dele af kroppen og responderer på en
hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte testosteron.
SÅDAN VIRKER XTANDI
Xtandi er et lægemiddel, som virker ved at blokere aktiviteten af de
hormoner, som kaldes androgener
(såsom testosteron). Ved at blokere androgener standser enzalutamid
prostatakræftcellers vækst og
deling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XTANDI
TAG IKKE XTANDI
-
hvis du er allergisk over for enzalutamid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Xtandi (angivet i
punkt 6)
-
hvis du er gravid eller i den fødedygtige alder (se "Graviditet,
amning og frugtbarhed")_ _
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Krampeanfald
Der er rapporteret krampeanfald hos 5 ud af hver 1.000 personer, der
har fået Xtandi, og hos færre end
3 ud af hver 1.000 personer, der har fået placebo (inaktivt middel)

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
Hver blød kapsel indeholder 40 mg enzalutamid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver blød kapsel indeholder 57,8 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, blød.
Hvide til offwhite, aflange, bløde kapsler (ca. 20 mm x 9 mm) præget
med "ENZ" med sort tryk på
den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xtandi er indiceret til:
•
behandling af voksne mænd med metastatisk hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) i
kombination med androgen deprivationsbehandling (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med højrisiko, ikke-metastatisk
kastrationsresistent prostatacancer
(CRPC) (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, som er asymptomatiske
eller har lette
symptomer efter svigt af androgen deprivationsbehandling, og hvor
kemoterapi endnu ikke er
klinisk indiceret (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, hvis sygdom er
progredieret under eller efter
docetaxelbehandling._ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Behandling med enzalutamid skal initieres og overvåges af
speciallæger med erfaring i medicinsk
behandling af prostatacancer.
Dosering
Den anbefalede dosering er 160 mg enzalutamid (fire 40 mg bløde
kapsler) som en daglig oral
enkeltdosis.
Medicinsk kastration med en luteiniserende hormonfrigivende hormon
(LHRH)-analog bør fortsættes
ved behandling af patienter, som ikke har undergået kirurgisk
kastration.
Hvis en patient glemmer at tage Xtandi på det sædvanlige tidspunkt,
skal den ordinerede dosis tages så
tæt som muligt på det sædvanlige tidspunkt. Hvis en patient glemmer
en dosis en hel dag, skal
behandlingen genoptages den følgende dag med den sædvanlige daglige
dosis.
3
Hvis en patient oplever en toksicitet af grad 3 eller derover eller en
uacceptabel bivirkning, skal
doseringen pauseres i en uge, e
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 01-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-05-2021
资料单张 资料单张 捷克文 01-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-05-2021
资料单张 资料单张 德文 01-06-2022
产品特点 产品特点 德文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-05-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 希腊文 01-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-05-2021
资料单张 资料单张 英文 01-06-2022
产品特点 产品特点 英文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-05-2021
资料单张 资料单张 法文 01-06-2022
产品特点 产品特点 法文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-05-2021
资料单张 资料单张 意大利文 01-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-05-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-05-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-05-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 01-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-05-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 01-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-05-2021
资料单张 资料单张 波兰文 01-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-05-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-05-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-05-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 01-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-05-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 01-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-05-2021
资料单张 资料单张 挪威文 01-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 01-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 01-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 01-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-05-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史