Xtandi

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-06-2022

Principio attivo:

enzalutamide

Commercializzato da:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codice ATC:

L02BB04

INN (Nome Internazionale):

enzalutamide

Gruppo terapeutico:

Endokrine terapi

Area terapeutica:

Prostatiske neoplasmer

Indicazioni terapeutiche:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2013-06-21

Foglio illustrativo

                                77
B. INDLÆGSSEDDEL
78
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XTANDI 40 MG BLØDE KAPSLER
enzalutamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xtandi
3.
Sådan skal du tage Xtandi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xtandi indeholder det aktive stof enzalutamid. Xtandi anvendes til
behandling af voksne mænd med
prostatakræft, som:
-
ikke længere responderer på en hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte
testosteron
eller
-
har spredt sig til andre dele af kroppen og responderer på en
hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte testosteron.
SÅDAN VIRKER XTANDI
Xtandi er et lægemiddel, som virker ved at blokere aktiviteten af de
hormoner, som kaldes androgener
(såsom testosteron). Ved at blokere androgener standser enzalutamid
prostatakræftcellers vækst og
deling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XTANDI
TAG IKKE XTANDI
-
hvis du er allergisk over for enzalutamid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Xtandi (angivet i
punkt 6)
-
hvis du er gravid eller i den fødedygtige alder (se "Graviditet,
amning og frugtbarhed")_ _
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Krampeanfald
Der er rapporteret krampeanfald hos 5 ud af hver 1.000 personer, der
har fået Xtandi, og hos færre end
3 ud af hver 1.000 personer, der har fået placebo (inaktivt middel)

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
Hver blød kapsel indeholder 40 mg enzalutamid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver blød kapsel indeholder 57,8 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, blød.
Hvide til offwhite, aflange, bløde kapsler (ca. 20 mm x 9 mm) præget
med "ENZ" med sort tryk på
den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xtandi er indiceret til:
•
behandling af voksne mænd med metastatisk hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) i
kombination med androgen deprivationsbehandling (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med højrisiko, ikke-metastatisk
kastrationsresistent prostatacancer
(CRPC) (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, som er asymptomatiske
eller har lette
symptomer efter svigt af androgen deprivationsbehandling, og hvor
kemoterapi endnu ikke er
klinisk indiceret (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, hvis sygdom er
progredieret under eller efter
docetaxelbehandling._ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Behandling med enzalutamid skal initieres og overvåges af
speciallæger med erfaring i medicinsk
behandling af prostatacancer.
Dosering
Den anbefalede dosering er 160 mg enzalutamid (fire 40 mg bløde
kapsler) som en daglig oral
enkeltdosis.
Medicinsk kastration med en luteiniserende hormonfrigivende hormon
(LHRH)-analog bør fortsættes
ved behandling af patienter, som ikke har undergået kirurgisk
kastration.
Hvis en patient glemmer at tage Xtandi på det sædvanlige tidspunkt,
skal den ordinerede dosis tages så
tæt som muligt på det sædvanlige tidspunkt. Hvis en patient glemmer
en dosis en hel dag, skal
behandlingen genoptages den følgende dag med den sædvanlige daglige
dosis.
3
Hvis en patient oplever en toksicitet af grad 3 eller derover eller en
uacceptabel bivirkning, skal
doseringen pauseres i en uge, e
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti