Xtandi

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-06-2022
SPC SPC (SPC)
01-06-2022
PAR PAR (PAR)
12-05-2021

active_ingredient:

enzalutamide

MAH:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC_code:

L02BB04

INN:

enzalutamide

therapeutic_group:

Endokrine terapi

therapeutic_area:

Prostatiske neoplasmer

therapeutic_indication:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2013-06-21

PIL

                                77
B. INDLÆGSSEDDEL
78
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XTANDI 40 MG BLØDE KAPSLER
enzalutamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xtandi
3.
Sådan skal du tage Xtandi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xtandi indeholder det aktive stof enzalutamid. Xtandi anvendes til
behandling af voksne mænd med
prostatakræft, som:
-
ikke længere responderer på en hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte
testosteron
eller
-
har spredt sig til andre dele af kroppen og responderer på en
hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte testosteron.
SÅDAN VIRKER XTANDI
Xtandi er et lægemiddel, som virker ved at blokere aktiviteten af de
hormoner, som kaldes androgener
(såsom testosteron). Ved at blokere androgener standser enzalutamid
prostatakræftcellers vækst og
deling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XTANDI
TAG IKKE XTANDI
-
hvis du er allergisk over for enzalutamid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Xtandi (angivet i
punkt 6)
-
hvis du er gravid eller i den fødedygtige alder (se "Graviditet,
amning og frugtbarhed")_ _
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Krampeanfald
Der er rapporteret krampeanfald hos 5 ud af hver 1.000 personer, der
har fået Xtandi, og hos færre end
3 ud af hver 1.000 personer, der har fået placebo (inaktivt middel)

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
Hver blød kapsel indeholder 40 mg enzalutamid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver blød kapsel indeholder 57,8 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, blød.
Hvide til offwhite, aflange, bløde kapsler (ca. 20 mm x 9 mm) præget
med "ENZ" med sort tryk på
den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xtandi er indiceret til:
•
behandling af voksne mænd med metastatisk hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) i
kombination med androgen deprivationsbehandling (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med højrisiko, ikke-metastatisk
kastrationsresistent prostatacancer
(CRPC) (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, som er asymptomatiske
eller har lette
symptomer efter svigt af androgen deprivationsbehandling, og hvor
kemoterapi endnu ikke er
klinisk indiceret (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, hvis sygdom er
progredieret under eller efter
docetaxelbehandling._ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Behandling med enzalutamid skal initieres og overvåges af
speciallæger med erfaring i medicinsk
behandling af prostatacancer.
Dosering
Den anbefalede dosering er 160 mg enzalutamid (fire 40 mg bløde
kapsler) som en daglig oral
enkeltdosis.
Medicinsk kastration med en luteiniserende hormonfrigivende hormon
(LHRH)-analog bør fortsættes
ved behandling af patienter, som ikke har undergået kirurgisk
kastration.
Hvis en patient glemmer at tage Xtandi på det sædvanlige tidspunkt,
skal den ordinerede dosis tages så
tæt som muligt på det sædvanlige tidspunkt. Hvis en patient glemmer
en dosis en hel dag, skal
behandlingen genoptages den følgende dag med den sædvanlige daglige
dosis.
3
Hvis en patient oplever en toksicitet af grad 3 eller derover eller en
uacceptabel bivirkning, skal
doseringen pauseres i en uge, e
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 01-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 12-05-2021
PIL PIL իսպաներեն 01-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 01-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 12-05-2021
PIL PIL չեխերեն 01-06-2022
SPC SPC չեխերեն 01-06-2022
PAR PAR չեխերեն 12-05-2021
PIL PIL գերմաներեն 01-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 01-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 12-05-2021
PIL PIL էստոներեն 01-06-2022
SPC SPC էստոներեն 01-06-2022
PAR PAR էստոներեն 12-05-2021
PIL PIL հունարեն 01-06-2022
SPC SPC հունարեն 01-06-2022
PAR PAR հունարեն 12-05-2021
PIL PIL անգլերեն 01-06-2022
SPC SPC անգլերեն 01-06-2022
PAR PAR անգլերեն 12-05-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 01-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 01-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 12-05-2021
PIL PIL իտալերեն 01-06-2022
SPC SPC իտալերեն 01-06-2022
PAR PAR իտալերեն 12-05-2021
PIL PIL լատվիերեն 01-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 01-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 12-05-2021
PIL PIL լիտվերեն 01-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 01-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 12-05-2021
PIL PIL հունգարերեն 01-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 01-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 12-05-2021
PIL PIL մալթերեն 01-06-2022
SPC SPC մալթերեն 01-06-2022
PAR PAR մալթերեն 12-05-2021
PIL PIL հոլանդերեն 01-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 01-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 12-05-2021
PIL PIL լեհերեն 01-06-2022
SPC SPC լեհերեն 01-06-2022
PAR PAR լեհերեն 12-05-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 01-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 01-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 12-05-2021
PIL PIL ռումիներեն 01-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 01-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 12-05-2021
PIL PIL սլովակերեն 01-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 01-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 12-05-2021
PIL PIL սլովեներեն 01-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 01-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 12-05-2021
PIL PIL ֆիններեն 01-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 01-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 12-05-2021
PIL PIL շվեդերեն 01-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 01-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 12-05-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 01-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 01-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 01-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 01-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 01-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 01-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 12-05-2021

view_documents_history