Xtandi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-06-2022

Bahan aktif:

enzalutamide

Tersedia dari:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kode ATC:

L02BB04

INN (Nama Internasional):

enzalutamide

Kelompok Terapi:

Endokrine terapi

Area terapi:

Prostatiske neoplasmer

Indikasi Terapi:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2013-06-21

Selebaran informasi

                                77
B. INDLÆGSSEDDEL
78
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XTANDI 40 MG BLØDE KAPSLER
enzalutamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xtandi
3.
Sådan skal du tage Xtandi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xtandi indeholder det aktive stof enzalutamid. Xtandi anvendes til
behandling af voksne mænd med
prostatakræft, som:
-
ikke længere responderer på en hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte
testosteron
eller
-
har spredt sig til andre dele af kroppen og responderer på en
hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte testosteron.
SÅDAN VIRKER XTANDI
Xtandi er et lægemiddel, som virker ved at blokere aktiviteten af de
hormoner, som kaldes androgener
(såsom testosteron). Ved at blokere androgener standser enzalutamid
prostatakræftcellers vækst og
deling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XTANDI
TAG IKKE XTANDI
-
hvis du er allergisk over for enzalutamid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Xtandi (angivet i
punkt 6)
-
hvis du er gravid eller i den fødedygtige alder (se "Graviditet,
amning og frugtbarhed")_ _
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Krampeanfald
Der er rapporteret krampeanfald hos 5 ud af hver 1.000 personer, der
har fået Xtandi, og hos færre end
3 ud af hver 1.000 personer, der har fået placebo (inaktivt middel)

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
Hver blød kapsel indeholder 40 mg enzalutamid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver blød kapsel indeholder 57,8 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, blød.
Hvide til offwhite, aflange, bløde kapsler (ca. 20 mm x 9 mm) præget
med "ENZ" med sort tryk på
den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xtandi er indiceret til:
•
behandling af voksne mænd med metastatisk hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) i
kombination med androgen deprivationsbehandling (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med højrisiko, ikke-metastatisk
kastrationsresistent prostatacancer
(CRPC) (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, som er asymptomatiske
eller har lette
symptomer efter svigt af androgen deprivationsbehandling, og hvor
kemoterapi endnu ikke er
klinisk indiceret (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, hvis sygdom er
progredieret under eller efter
docetaxelbehandling._ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Behandling med enzalutamid skal initieres og overvåges af
speciallæger med erfaring i medicinsk
behandling af prostatacancer.
Dosering
Den anbefalede dosering er 160 mg enzalutamid (fire 40 mg bløde
kapsler) som en daglig oral
enkeltdosis.
Medicinsk kastration med en luteiniserende hormonfrigivende hormon
(LHRH)-analog bør fortsættes
ved behandling af patienter, som ikke har undergået kirurgisk
kastration.
Hvis en patient glemmer at tage Xtandi på det sædvanlige tidspunkt,
skal den ordinerede dosis tages så
tæt som muligt på det sædvanlige tidspunkt. Hvis en patient glemmer
en dosis en hel dag, skal
behandlingen genoptages den følgende dag med den sædvanlige daglige
dosis.
3
Hvis en patient oplever en toksicitet af grad 3 eller derover eller en
uacceptabel bivirkning, skal
doseringen pauseres i en uge, e
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-05-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen