Xtandi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

enzalutamide

Saatavilla:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-koodi:

L02BB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

enzalutamide

Terapeuttinen ryhmä:

Endokrine terapi

Terapeuttinen alue:

Prostatiske neoplasmer

Käyttöaiheet:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 21

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2013-06-21

Pakkausseloste

                                77
B. INDLÆGSSEDDEL
78
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XTANDI 40 MG BLØDE KAPSLER
enzalutamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xtandi
3.
Sådan skal du tage Xtandi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xtandi indeholder det aktive stof enzalutamid. Xtandi anvendes til
behandling af voksne mænd med
prostatakræft, som:
-
ikke længere responderer på en hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte
testosteron
eller
-
har spredt sig til andre dele af kroppen og responderer på en
hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte testosteron.
SÅDAN VIRKER XTANDI
Xtandi er et lægemiddel, som virker ved at blokere aktiviteten af de
hormoner, som kaldes androgener
(såsom testosteron). Ved at blokere androgener standser enzalutamid
prostatakræftcellers vækst og
deling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XTANDI
TAG IKKE XTANDI
-
hvis du er allergisk over for enzalutamid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Xtandi (angivet i
punkt 6)
-
hvis du er gravid eller i den fødedygtige alder (se "Graviditet,
amning og frugtbarhed")_ _
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Krampeanfald
Der er rapporteret krampeanfald hos 5 ud af hver 1.000 personer, der
har fået Xtandi, og hos færre end
3 ud af hver 1.000 personer, der har fået placebo (inaktivt middel)

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
Hver blød kapsel indeholder 40 mg enzalutamid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver blød kapsel indeholder 57,8 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, blød.
Hvide til offwhite, aflange, bløde kapsler (ca. 20 mm x 9 mm) præget
med "ENZ" med sort tryk på
den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xtandi er indiceret til:
•
behandling af voksne mænd med metastatisk hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) i
kombination med androgen deprivationsbehandling (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med højrisiko, ikke-metastatisk
kastrationsresistent prostatacancer
(CRPC) (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, som er asymptomatiske
eller har lette
symptomer efter svigt af androgen deprivationsbehandling, og hvor
kemoterapi endnu ikke er
klinisk indiceret (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, hvis sygdom er
progredieret under eller efter
docetaxelbehandling._ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Behandling med enzalutamid skal initieres og overvåges af
speciallæger med erfaring i medicinsk
behandling af prostatacancer.
Dosering
Den anbefalede dosering er 160 mg enzalutamid (fire 40 mg bløde
kapsler) som en daglig oral
enkeltdosis.
Medicinsk kastration med en luteiniserende hormonfrigivende hormon
(LHRH)-analog bør fortsættes
ved behandling af patienter, som ikke har undergået kirurgisk
kastration.
Hvis en patient glemmer at tage Xtandi på det sædvanlige tidspunkt,
skal den ordinerede dosis tages så
tæt som muligt på det sædvanlige tidspunkt. Hvis en patient glemmer
en dosis en hel dag, skal
behandlingen genoptages den følgende dag med den sædvanlige daglige
dosis.
3
Hvis en patient oplever en toksicitet af grad 3 eller derover eller en
uacceptabel bivirkning, skal
doseringen pauseres i en uge, e
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia