Xtandi

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-06-2022

Aktiva substanser:

enzalutamide

Tillgänglig från:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kod:

L02BB04

INN (International namn):

enzalutamide

Terapeutisk grupp:

Endokrine terapi

Terapiområde:

Prostatiske neoplasmer

Terapeutiska indikationer:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2013-06-21

Bipacksedel

                                77
B. INDLÆGSSEDDEL
78
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XTANDI 40 MG BLØDE KAPSLER
enzalutamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xtandi
3.
Sådan skal du tage Xtandi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xtandi indeholder det aktive stof enzalutamid. Xtandi anvendes til
behandling af voksne mænd med
prostatakræft, som:
-
ikke længere responderer på en hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte
testosteron
eller
-
har spredt sig til andre dele af kroppen og responderer på en
hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte testosteron.
SÅDAN VIRKER XTANDI
Xtandi er et lægemiddel, som virker ved at blokere aktiviteten af de
hormoner, som kaldes androgener
(såsom testosteron). Ved at blokere androgener standser enzalutamid
prostatakræftcellers vækst og
deling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XTANDI
TAG IKKE XTANDI
-
hvis du er allergisk over for enzalutamid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Xtandi (angivet i
punkt 6)
-
hvis du er gravid eller i den fødedygtige alder (se "Graviditet,
amning og frugtbarhed")_ _
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Krampeanfald
Der er rapporteret krampeanfald hos 5 ud af hver 1.000 personer, der
har fået Xtandi, og hos færre end
3 ud af hver 1.000 personer, der har fået placebo (inaktivt middel)

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
Hver blød kapsel indeholder 40 mg enzalutamid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver blød kapsel indeholder 57,8 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, blød.
Hvide til offwhite, aflange, bløde kapsler (ca. 20 mm x 9 mm) præget
med "ENZ" med sort tryk på
den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xtandi er indiceret til:
•
behandling af voksne mænd med metastatisk hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) i
kombination med androgen deprivationsbehandling (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med højrisiko, ikke-metastatisk
kastrationsresistent prostatacancer
(CRPC) (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, som er asymptomatiske
eller har lette
symptomer efter svigt af androgen deprivationsbehandling, og hvor
kemoterapi endnu ikke er
klinisk indiceret (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, hvis sygdom er
progredieret under eller efter
docetaxelbehandling._ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Behandling med enzalutamid skal initieres og overvåges af
speciallæger med erfaring i medicinsk
behandling af prostatacancer.
Dosering
Den anbefalede dosering er 160 mg enzalutamid (fire 40 mg bløde
kapsler) som en daglig oral
enkeltdosis.
Medicinsk kastration med en luteiniserende hormonfrigivende hormon
(LHRH)-analog bør fortsættes
ved behandling af patienter, som ikke har undergået kirurgisk
kastration.
Hvis en patient glemmer at tage Xtandi på det sædvanlige tidspunkt,
skal den ordinerede dosis tages så
tæt som muligt på det sædvanlige tidspunkt. Hvis en patient glemmer
en dosis en hel dag, skal
behandlingen genoptages den følgende dag med den sædvanlige daglige
dosis.
3
Hvis en patient oplever en toksicitet af grad 3 eller derover eller en
uacceptabel bivirkning, skal
doseringen pauseres i en uge, e
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-05-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik