Xtandi

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

enzalutamide

Available from:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC code:

L02BB04

INN (International Name):

enzalutamide

Therapeutic group:

Endokrine terapi

Therapeutic area:

Prostatiske neoplasmer

Therapeutic indications:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Product summary:

Revision: 21

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2013-06-21

Patient Information leaflet

                                77
B. INDLÆGSSEDDEL
78
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XTANDI 40 MG BLØDE KAPSLER
enzalutamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xtandi
3.
Sådan skal du tage Xtandi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xtandi indeholder det aktive stof enzalutamid. Xtandi anvendes til
behandling af voksne mænd med
prostatakræft, som:
-
ikke længere responderer på en hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte
testosteron
eller
-
har spredt sig til andre dele af kroppen og responderer på en
hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte testosteron.
SÅDAN VIRKER XTANDI
Xtandi er et lægemiddel, som virker ved at blokere aktiviteten af de
hormoner, som kaldes androgener
(såsom testosteron). Ved at blokere androgener standser enzalutamid
prostatakræftcellers vækst og
deling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XTANDI
TAG IKKE XTANDI
-
hvis du er allergisk over for enzalutamid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Xtandi (angivet i
punkt 6)
-
hvis du er gravid eller i den fødedygtige alder (se "Graviditet,
amning og frugtbarhed")_ _
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Krampeanfald
Der er rapporteret krampeanfald hos 5 ud af hver 1.000 personer, der
har fået Xtandi, og hos færre end
3 ud af hver 1.000 personer, der har fået placebo (inaktivt middel)

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
Hver blød kapsel indeholder 40 mg enzalutamid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver blød kapsel indeholder 57,8 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, blød.
Hvide til offwhite, aflange, bløde kapsler (ca. 20 mm x 9 mm) præget
med "ENZ" med sort tryk på
den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xtandi er indiceret til:
•
behandling af voksne mænd med metastatisk hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) i
kombination med androgen deprivationsbehandling (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med højrisiko, ikke-metastatisk
kastrationsresistent prostatacancer
(CRPC) (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, som er asymptomatiske
eller har lette
symptomer efter svigt af androgen deprivationsbehandling, og hvor
kemoterapi endnu ikke er
klinisk indiceret (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, hvis sygdom er
progredieret under eller efter
docetaxelbehandling._ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Behandling med enzalutamid skal initieres og overvåges af
speciallæger med erfaring i medicinsk
behandling af prostatacancer.
Dosering
Den anbefalede dosering er 160 mg enzalutamid (fire 40 mg bløde
kapsler) som en daglig oral
enkeltdosis.
Medicinsk kastration med en luteiniserende hormonfrigivende hormon
(LHRH)-analog bør fortsættes
ved behandling af patienter, som ikke har undergået kirurgisk
kastration.
Hvis en patient glemmer at tage Xtandi på det sædvanlige tidspunkt,
skal den ordinerede dosis tages så
tæt som muligt på det sædvanlige tidspunkt. Hvis en patient glemmer
en dosis en hel dag, skal
behandlingen genoptages den følgende dag med den sædvanlige daglige
dosis.
3
Hvis en patient oplever en toksicitet af grad 3 eller derover eller en
uacceptabel bivirkning, skal
doseringen pauseres i en uge, e
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-05-2021

Search alerts related to this product

View documents history