Exalief

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

есликарбазепин ацетат

Pieejams no:

BIAL - Portela Ca, S.A.

ATĶ kods:

N03AF04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

eslicarbazepine acetate

Ārstniecības grupa:

Противоэпилептические средства,

Ārstniecības joma:

епилепсия

Ārstēšanas norādes:

Exalief е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциални пристъпи с или без вторична генерализация.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2009-04-21

Lietošanas instrukcija

                                56
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EXALIEF 400 MG ТАБЛЕТКИ
Есликарбазепин ацетат (Eslicarbazepine acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора.
То може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други, неописани в
тази листовка нежелани реакции, моля
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Exalief и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Exalief
3.
Как да приемате Exalief
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Exalief
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EXALIEF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Exalief принадлежи към гру
па лекарства,
наречени антиепилетични средства,
които се използват за
лечение на епилепсия – състояние, при
което дадено лице има п
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Exalief 400 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 400 mg
есликарбазепин ацетат (
_eslicarbazepine acetate_
).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Бели, кръгли, двойно изпъкнали
таблетки, от едната страна на които е
гравиран надписът „ESL 400”,
а от другата страна има делителна
черта. Делителната черта е само за у
лесняване на счу
пването за по-
лесно поглъщане, а не за да разделя на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Exalief е показан като допълнителна
терапия при възрастни с парциални
гърчове със или без вторична
генерализация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Exalief трябва да се използва в
допълнение към съществуваща
антиконвулсивна терапия.
Препоръчваната начална доза е 400 mg
веднъж дневно, като след една или две
седмици трябва да
бъде увеличена до 800 mg веднъж дневно.
Въз основа на индивидуалното
повлияване дозата може да
бъде увеличена на 1 200 mg веднъж дневно
(вж. точка 5.1).
_Старческа възраст
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-08-2012

Skatīt dokumentu vēsturi