Exalief

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

есликарбазепин ацетат

Available from:

BIAL - Portela Ca, S.A.

ATC code:

N03AF04

INN (International Name):

eslicarbazepine acetate

Therapeutic group:

Противоэпилептические средства,

Therapeutic area:

епилепсия

Therapeutic indications:

Exalief е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциални пристъпи с или без вторична генерализация.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2009-04-21

Patient Information leaflet

                                56
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EXALIEF 400 MG ТАБЛЕТКИ
Есликарбазепин ацетат (Eslicarbazepine acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора.
То може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други, неописани в
тази листовка нежелани реакции, моля
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Exalief и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Exalief
3.
Как да приемате Exalief
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Exalief
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EXALIEF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Exalief принадлежи към гру
па лекарства,
наречени антиепилетични средства,
които се използват за
лечение на епилепсия – състояние, при
което дадено лице има п
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Exalief 400 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 400 mg
есликарбазепин ацетат (
_eslicarbazepine acetate_
).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Бели, кръгли, двойно изпъкнали
таблетки, от едната страна на които е
гравиран надписът „ESL 400”,
а от другата страна има делителна
черта. Делителната черта е само за у
лесняване на счу
пването за по-
лесно поглъщане, а не за да разделя на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Exalief е показан като допълнителна
терапия при възрастни с парциални
гърчове със или без вторична
генерализация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Exalief трябва да се използва в
допълнение към съществуваща
антиконвулсивна терапия.
Препоръчваната начална доза е 400 mg
веднъж дневно, като след една или две
седмици трябва да
бъде увеличена до 800 mg веднъж дневно.
Въз основа на индивидуалното
повлияване дозата може да
бъде увеличена на 1 200 mg веднъж дневно
(вж. точка 5.1).
_Старческа възраст
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-08-2012

View documents history