Exalief

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-08-2012

Bahan aktif:

есликарбазепин ацетат

Tersedia dari:

BIAL - Portela Ca, S.A.

Kode ATC:

N03AF04

INN (Nama Internasional):

eslicarbazepine acetate

Kelompok Terapi:

Противоэпилептические средства,

Area terapi:

епилепсия

Indikasi Terapi:

Exalief е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциални пристъпи с или без вторична генерализация.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2009-04-21

Selebaran informasi

                                56
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EXALIEF 400 MG ТАБЛЕТКИ
Есликарбазепин ацетат (Eslicarbazepine acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора.
То може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други, неописани в
тази листовка нежелани реакции, моля
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Exalief и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Exalief
3.
Как да приемате Exalief
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Exalief
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EXALIEF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Exalief принадлежи към гру
па лекарства,
наречени антиепилетични средства,
които се използват за
лечение на епилепсия – състояние, при
което дадено лице има п
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Exalief 400 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 400 mg
есликарбазепин ацетат (
_eslicarbazepine acetate_
).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Бели, кръгли, двойно изпъкнали
таблетки, от едната страна на които е
гравиран надписът „ESL 400”,
а от другата страна има делителна
черта. Делителната черта е само за у
лесняване на счу
пването за по-
лесно поглъщане, а не за да разделя на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Exalief е показан като допълнителна
терапия при възрастни с парциални
гърчове със или без вторична
генерализация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Exalief трябва да се използва в
допълнение към съществуваща
антиконвулсивна терапия.
Препоръчваната начална доза е 400 mg
веднъж дневно, като след една или две
седмици трябва да
бъде увеличена до 800 mg веднъж дневно.
Въз основа на индивидуалното
повлияване дозата може да
бъде увеличена на 1 200 mg веднъж дневно
(вж. точка 5.1).
_Старческа възраст
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-08-2012

Lihat riwayat dokumen