Exalief

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

есликарбазепин ацетат

Доступно од:

BIAL - Portela Ca, S.A.

АТЦ код:

N03AF04

INN (Међународно име):

eslicarbazepine acetate

Терапеутска група:

Противоэпилептические средства,

Терапеутска област:

епилепсия

Терапеутске индикације:

Exalief е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциални пристъпи с или без вторична генерализация.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2009-04-21

Информативни летак

                                56
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EXALIEF 400 MG ТАБЛЕТКИ
Есликарбазепин ацетат (Eslicarbazepine acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора.
То може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други, неописани в
тази листовка нежелани реакции, моля
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Exalief и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Exalief
3.
Как да приемате Exalief
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Exalief
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EXALIEF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Exalief принадлежи към гру
па лекарства,
наречени антиепилетични средства,
които се използват за
лечение на епилепсия – състояние, при
което дадено лице има п
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Exalief 400 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 400 mg
есликарбазепин ацетат (
_eslicarbazepine acetate_
).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Бели, кръгли, двойно изпъкнали
таблетки, от едната страна на които е
гравиран надписът „ESL 400”,
а от другата страна има делителна
черта. Делителната черта е само за у
лесняване на счу
пването за по-
лесно поглъщане, а не за да разделя на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Exalief е показан като допълнителна
терапия при възрастни с парциални
гърчове със или без вторична
генерализация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Exalief трябва да се използва в
допълнение към съществуваща
антиконвулсивна терапия.
Препоръчваната начална доза е 400 mg
веднъж дневно, като след една или две
седмици трябва да
бъде увеличена до 800 mg веднъж дневно.
Въз основа на индивидуалното
повлияване дозата може да
бъде увеличена на 1 200 mg веднъж дневно
(вж. точка 5.1).
_Старческа възраст
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 16-08-2012
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-08-2012
Информативни летак Информативни летак Дански 16-08-2012
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-08-2012
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-08-2012
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-08-2012
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-08-2012
Информативни летак Информативни летак Француски 16-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-08-2012
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-08-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-08-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-08-2012
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-08-2012
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-08-2012
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-08-2012
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-08-2012
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-08-2012
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-08-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-08-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-08-2012
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-08-2012
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-08-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-08-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 16-08-2012
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-08-2012
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-08-2012
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-08-2012

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената