Exalief

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

есликарбазепин ацетат

थमां उपलब्ध:

BIAL - Portela Ca, S.A.

ए.टी.सी कोड:

N03AF04

INN (इंटरनेशनल नाम):

eslicarbazepine acetate

चिकित्सीय समूह:

Противоэпилептические средства,

चिकित्सीय क्षेत्र:

епилепсия

चिकित्सीय संकेत:

Exalief е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциални пристъпи с или без вторична генерализация.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2009-04-21

सूचना पत्रक

                                56
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EXALIEF 400 MG ТАБЛЕТКИ
Есликарбазепин ацетат (Eslicarbazepine acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора.
То може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други, неописани в
тази листовка нежелани реакции, моля
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Exalief и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Exalief
3.
Как да приемате Exalief
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Exalief
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EXALIEF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Exalief принадлежи към гру
па лекарства,
наречени антиепилетични средства,
които се използват за
лечение на епилепсия – състояние, при
което дадено лице има п
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Exalief 400 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 400 mg
есликарбазепин ацетат (
_eslicarbazepine acetate_
).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Бели, кръгли, двойно изпъкнали
таблетки, от едната страна на които е
гравиран надписът „ESL 400”,
а от другата страна има делителна
черта. Делителната черта е само за у
лесняване на счу
пването за по-
лесно поглъщане, а не за да разделя на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Exalief е показан като допълнителна
терапия при възрастни с парциални
гърчове със или без вторична
генерализация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Exalief трябва да се използва в
допълнение към съществуваща
антиконвулсивна терапия.
Препоръчваната начална доза е 400 mg
веднъж дневно, като след една или две
седмици трябва да
бъде увеличена до 800 mg веднъж дневно.
Въз основа на индивидуалното
повлияване дозата може да
бъде увеличена на 1 200 mg веднъж дневно
(вж. точка 5.1).
_Старческа възраст
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-08-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें