Exalief

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

есликарбазепин ацетат

Disponible depuis:

BIAL - Portela Ca, S.A.

Code ATC:

N03AF04

DCI (Dénomination commune internationale):

eslicarbazepine acetate

Groupe thérapeutique:

Противоэпилептические средства,

Domaine thérapeutique:

епилепсия

indications thérapeutiques:

Exalief е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциални пристъпи с или без вторична генерализация.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2009-04-21

Notice patient

                                56
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EXALIEF 400 MG ТАБЛЕТКИ
Есликарбазепин ацетат (Eslicarbazepine acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора.
То може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други, неописани в
тази листовка нежелани реакции, моля
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Exalief и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Exalief
3.
Как да приемате Exalief
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Exalief
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EXALIEF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Exalief принадлежи към гру
па лекарства,
наречени антиепилетични средства,
които се използват за
лечение на епилепсия – състояние, при
което дадено лице има п
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Exalief 400 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 400 mg
есликарбазепин ацетат (
_eslicarbazepine acetate_
).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Бели, кръгли, двойно изпъкнали
таблетки, от едната страна на които е
гравиран надписът „ESL 400”,
а от другата страна има делителна
черта. Делителната черта е само за у
лесняване на счу
пването за по-
лесно поглъщане, а не за да разделя на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Exalief е показан като допълнителна
терапия при възрастни с парциални
гърчове със или без вторична
генерализация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Exalief трябва да се използва в
допълнение към съществуваща
антиконвулсивна терапия.
Препоръчваната начална доза е 400 mg
веднъж дневно, като след една или две
седмици трябва да
бъде увеличена до 800 mg веднъж дневно.
Въз основа на индивидуалното
повлияване дозата може да
бъде увеличена на 1 200 mg веднъж дневно
(вж. точка 5.1).
_Старческа възраст
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 16-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-08-2012
Notice patient Notice patient tchèque 16-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-08-2012
Notice patient Notice patient danois 16-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-08-2012
Notice patient Notice patient allemand 16-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-08-2012
Notice patient Notice patient estonien 16-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-08-2012
Notice patient Notice patient grec 16-08-2012
Notice patient Notice patient anglais 16-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-08-2012
Notice patient Notice patient français 16-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-08-2012
Notice patient Notice patient italien 16-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-08-2012
Notice patient Notice patient letton 16-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-08-2012
Notice patient Notice patient lituanien 16-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-08-2012
Notice patient Notice patient hongrois 16-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-08-2012
Notice patient Notice patient maltais 16-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-08-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 16-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-08-2012
Notice patient Notice patient polonais 16-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-08-2012
Notice patient Notice patient portugais 16-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-08-2012
Notice patient Notice patient roumain 16-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-08-2012
Notice patient Notice patient slovaque 16-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-08-2012
Notice patient Notice patient slovène 16-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-08-2012
Notice patient Notice patient finnois 16-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-08-2012
Notice patient Notice patient suédois 16-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-08-2012
Notice patient Notice patient norvégien 16-08-2012
Notice patient Notice patient islandais 16-08-2012

Afficher l'historique des documents