Atosiban SUN

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

atosiban (as acetate)

Pieejams no:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATĶ kods:

G02CX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

atosiban

Ārstniecības grupa:

Други gynecologicals

Ārstniecības joma:

Преждевременно раждане

Ārstēšanas norādes:

Atosiban показва забавяне на неизбежното преждевременно раждане при бременни жени:редовни контракции с продължителност не по-малко от 30 секунди продължителност в размер ≥ 4 за 30 минути;на шийката на матката, от 1 до 3 см (0-3 за nulliparas) и стертость ≥ 50%;гестационным на възраст от 24 до 33 пълни седмици на бременността;нормалният пулс на плода.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2013-07-31

Lietošanas instrukcija

                                31
Б.
ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА:
и
НФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АТОЗИБАН SUN 6,75 MG/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
aтозибан (atosiban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
акушерка или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Атозибан SUN и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Атозибан SUN
3.
Как ще Ви бъде приложен Атозибан SUN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Атозибан SUN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АТОЗИБАН SUN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Атозибан SUN съдържа атозибан. Атозибан
SUN се използва за предотвратяване на
преждевременно раждане на Вашето
бебе. Атозибан SUN се използва при
бременни възрастни
жени от 24-та до 33-та седмица на
бременността.
Атозиб
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПPИЛОЖЕНИЕ I
KPАTKА XАPАKTEPИCTИKА HА ПPOДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Атозибан SUN 6,75 mg/0,9 ml инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с 0,9 ml разтвор съдържа 6,75
ml атозибан (atosiban) (като ацетат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър, безцветен разтвор, несъдържащ
частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Атозибан е показан за забавяне на
предстоящо преждевременно раждане
при възрастни
бременни жени с:
-
редовни маточни контракции с
продължителност поне 30 секунди при
честота ≥ 4 за 30
минути
-
разширение на маточната шийка от 1 до 3
см (0-3 см за нераждали жени) и разкритие
от ≥
50%
-
срокна бременността от 24-та до 33-та
пълна гестационна седмица
-
нормална сърдечна честота на плода
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението с атозибан трябва да се
започва и поддържа от лекар с опит в
лечението на
преждевременно раждане.
Атозибан се прилага интравенозно в
три последователни етапа: начална
болус доза (6,75 mg),
която се осъществява с атозибан 6,75 mg/0,9
ml инжекционен разтвор, последвана
веднага от
продължителн
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-08-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi