Atosiban SUN

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

atosiban (as acetate)

Disponible des:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codi ATC:

G02CX01

Designació comuna internacional (DCI):

atosiban

Grupo terapéutico:

Други gynecologicals

Área terapéutica:

Преждевременно раждане

indicaciones terapéuticas:

Atosiban показва забавяне на неизбежното преждевременно раждане при бременни жени:редовни контракции с продължителност не по-малко от 30 секунди продължителност в размер ≥ 4 за 30 минути;на шийката на матката, от 1 до 3 см (0-3 за nulliparas) и стертость ≥ 50%;гестационным на възраст от 24 до 33 пълни седмици на бременността;нормалният пулс на плода.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2013-07-31

Informació per a l'usuari

                                31
Б.
ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА:
и
НФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АТОЗИБАН SUN 6,75 MG/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
aтозибан (atosiban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
акушерка или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Атозибан SUN и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Атозибан SUN
3.
Как ще Ви бъде приложен Атозибан SUN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Атозибан SUN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АТОЗИБАН SUN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Атозибан SUN съдържа атозибан. Атозибан
SUN се използва за предотвратяване на
преждевременно раждане на Вашето
бебе. Атозибан SUN се използва при
бременни възрастни
жени от 24-та до 33-та седмица на
бременността.
Атозиб
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПPИЛОЖЕНИЕ I
KPАTKА XАPАKTEPИCTИKА HА ПPOДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Атозибан SUN 6,75 mg/0,9 ml инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с 0,9 ml разтвор съдържа 6,75
ml атозибан (atosiban) (като ацетат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър, безцветен разтвор, несъдържащ
частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Атозибан е показан за забавяне на
предстоящо преждевременно раждане
при възрастни
бременни жени с:
-
редовни маточни контракции с
продължителност поне 30 секунди при
честота ≥ 4 за 30
минути
-
разширение на маточната шийка от 1 до 3
см (0-3 см за нераждали жени) и разкритие
от ≥
50%
-
срокна бременността от 24-та до 33-та
пълна гестационна седмица
-
нормална сърдечна честота на плода
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението с атозибан трябва да се
започва и поддържа от лекар с опит в
лечението на
преждевременно раждане.
Атозибан се прилага интравенозно в
три последователни етапа: начална
болус доза (6,75 mg),
която се осъществява с атозибан 6,75 mg/0,9
ml инжекционен разтвор, последвана
веднага от
продължителн
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-02-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents