Atosiban SUN

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-08-2013

有效成分:

atosiban (as acetate)

可用日期:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC代码:

G02CX01

INN(国际名称):

atosiban

治疗组:

Други gynecologicals

治疗领域:

Преждевременно раждане

疗效迹象:

Atosiban показва забавяне на неизбежното преждевременно раждане при бременни жени:редовни контракции с продължителност не по-малко от 30 секунди продължителност в размер ≥ 4 за 30 минути;на шийката на матката, от 1 до 3 см (0-3 за nulliparas) и стертость ≥ 50%;гестационным на възраст от 24 до 33 пълни седмици на бременността;нормалният пулс на плода.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2013-07-31

资料单张

                                31
Б.
ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА:
и
НФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АТОЗИБАН SUN 6,75 MG/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
aтозибан (atosiban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
акушерка или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Атозибан SUN и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Атозибан SUN
3.
Как ще Ви бъде приложен Атозибан SUN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Атозибан SUN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АТОЗИБАН SUN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Атозибан SUN съдържа атозибан. Атозибан
SUN се използва за предотвратяване на
преждевременно раждане на Вашето
бебе. Атозибан SUN се използва при
бременни възрастни
жени от 24-та до 33-та седмица на
бременността.
Атозиб
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПPИЛОЖЕНИЕ I
KPАTKА XАPАKTEPИCTИKА HА ПPOДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Атозибан SUN 6,75 mg/0,9 ml инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с 0,9 ml разтвор съдържа 6,75
ml атозибан (atosiban) (като ацетат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър, безцветен разтвор, несъдържащ
частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Атозибан е показан за забавяне на
предстоящо преждевременно раждане
при възрастни
бременни жени с:
-
редовни маточни контракции с
продължителност поне 30 секунди при
честота ≥ 4 за 30
минути
-
разширение на маточната шийка от 1 до 3
см (0-3 см за нераждали жени) и разкритие
от ≥
50%
-
срокна бременността от 24-та до 33-та
пълна гестационна седмица
-
нормална сърдечна честота на плода
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението с атозибан трябва да се
започва и поддържа от лекар с опит в
лечението на
преждевременно раждане.
Атозибан се прилага интравенозно в
три последователни етапа: начална
болус доза (6,75 mg),
която се осъществява с атозибан 6,75 mg/0,9
ml инжекционен разтвор, последвана
веднага от
продължителн
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 09-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-08-2013
资料单张 资料单张 捷克文 09-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-08-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 09-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-08-2013
资料单张 资料单张 德文 09-02-2022
产品特点 产品特点 德文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-08-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-08-2013
资料单张 资料单张 希腊文 09-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-08-2013
资料单张 资料单张 英文 09-02-2022
产品特点 产品特点 英文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-08-2013
资料单张 资料单张 法文 09-02-2022
产品特点 产品特点 法文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-08-2013
资料单张 资料单张 意大利文 09-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-08-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-08-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-08-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-08-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 09-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-08-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 09-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-08-2013
资料单张 资料单张 波兰文 09-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-08-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-08-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-08-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 09-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-08-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 09-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-08-2013
资料单张 资料单张 挪威文 09-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 09-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 09-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 09-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-08-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史