Atosiban SUN

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

atosiban (as acetate)

Disponible depuis:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Code ATC:

G02CX01

DCI (Dénomination commune internationale):

atosiban

Groupe thérapeutique:

Други gynecologicals

Domaine thérapeutique:

Преждевременно раждане

indications thérapeutiques:

Atosiban показва забавяне на неизбежното преждевременно раждане при бременни жени:редовни контракции с продължителност не по-малко от 30 секунди продължителност в размер ≥ 4 за 30 минути;на шийката на матката, от 1 до 3 см (0-3 за nulliparas) и стертость ≥ 50%;гестационным на възраст от 24 до 33 пълни седмици на бременността;нормалният пулс на плода.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2013-07-31

Notice patient

                                31
Б.
ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА:
и
НФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АТОЗИБАН SUN 6,75 MG/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
aтозибан (atosiban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
акушерка или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Атозибан SUN и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Атозибан SUN
3.
Как ще Ви бъде приложен Атозибан SUN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Атозибан SUN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АТОЗИБАН SUN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Атозибан SUN съдържа атозибан. Атозибан
SUN се използва за предотвратяване на
преждевременно раждане на Вашето
бебе. Атозибан SUN се използва при
бременни възрастни
жени от 24-та до 33-та седмица на
бременността.
Атозиб
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПPИЛОЖЕНИЕ I
KPАTKА XАPАKTEPИCTИKА HА ПPOДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Атозибан SUN 6,75 mg/0,9 ml инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с 0,9 ml разтвор съдържа 6,75
ml атозибан (atosiban) (като ацетат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър, безцветен разтвор, несъдържащ
частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Атозибан е показан за забавяне на
предстоящо преждевременно раждане
при възрастни
бременни жени с:
-
редовни маточни контракции с
продължителност поне 30 секунди при
честота ≥ 4 за 30
минути
-
разширение на маточната шийка от 1 до 3
см (0-3 см за нераждали жени) и разкритие
от ≥
50%
-
срокна бременността от 24-та до 33-та
пълна гестационна седмица
-
нормална сърдечна честота на плода
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението с атозибан трябва да се
започва и поддържа от лекар с опит в
лечението на
преждевременно раждане.
Атозибан се прилага интравенозно в
три последователни етапа: начална
болус доза (6,75 mg),
която се осъществява с атозибан 6,75 mg/0,9
ml инжекционен разтвор, последвана
веднага от
продължителн
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-08-2013
Notice patient Notice patient tchèque 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-08-2013
Notice patient Notice patient danois 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-08-2013
Notice patient Notice patient allemand 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-08-2013
Notice patient Notice patient estonien 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-08-2013
Notice patient Notice patient grec 09-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-08-2013
Notice patient Notice patient français 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-08-2013
Notice patient Notice patient italien 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-08-2013
Notice patient Notice patient letton 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-08-2013
Notice patient Notice patient lituanien 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-08-2013
Notice patient Notice patient hongrois 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-08-2013
Notice patient Notice patient maltais 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-08-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-08-2013
Notice patient Notice patient polonais 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-08-2013
Notice patient Notice patient portugais 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-08-2013
Notice patient Notice patient roumain 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-08-2013
Notice patient Notice patient slovaque 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-08-2013
Notice patient Notice patient slovène 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-08-2013
Notice patient Notice patient finnois 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-08-2013
Notice patient Notice patient suédois 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-08-2013
Notice patient Notice patient norvégien 09-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 09-02-2022
Notice patient Notice patient croate 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-08-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents