Atosiban SUN

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-02-2022
SPC SPC (SPC)
09-02-2022
PAR PAR (PAR)
07-08-2013

active_ingredient:

atosiban (as acetate)

MAH:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC_code:

G02CX01

INN:

atosiban

therapeutic_group:

Други gynecologicals

therapeutic_area:

Преждевременно раждане

therapeutic_indication:

Atosiban показва забавяне на неизбежното преждевременно раждане при бременни жени:редовни контракции с продължителност не по-малко от 30 секунди продължителност в размер ≥ 4 за 30 минути;на шийката на матката, от 1 до 3 см (0-3 за nulliparas) и стертость ≥ 50%;гестационным на възраст от 24 до 33 пълни седмици на бременността;нормалният пулс на плода.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2013-07-31

PIL

                                31
Б.
ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА:
и
НФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АТОЗИБАН SUN 6,75 MG/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
aтозибан (atosiban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
акушерка или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Атозибан SUN и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Атозибан SUN
3.
Как ще Ви бъде приложен Атозибан SUN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Атозибан SUN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АТОЗИБАН SUN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Атозибан SUN съдържа атозибан. Атозибан
SUN се използва за предотвратяване на
преждевременно раждане на Вашето
бебе. Атозибан SUN се използва при
бременни възрастни
жени от 24-та до 33-та седмица на
бременността.
Атозиб
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПPИЛОЖЕНИЕ I
KPАTKА XАPАKTEPИCTИKА HА ПPOДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Атозибан SUN 6,75 mg/0,9 ml инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с 0,9 ml разтвор съдържа 6,75
ml атозибан (atosiban) (като ацетат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър, безцветен разтвор, несъдържащ
частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Атозибан е показан за забавяне на
предстоящо преждевременно раждане
при възрастни
бременни жени с:
-
редовни маточни контракции с
продължителност поне 30 секунди при
честота ≥ 4 за 30
минути
-
разширение на маточната шийка от 1 до 3
см (0-3 см за нераждали жени) и разкритие
от ≥
50%
-
срокна бременността от 24-та до 33-та
пълна гестационна седмица
-
нормална сърдечна честота на плода
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението с атозибан трябва да се
започва и поддържа от лекар с опит в
лечението на
преждевременно раждане.
Атозибан се прилага интравенозно в
три последователни етапа: начална
болус доза (6,75 mg),
която се осъществява с атозибан 6,75 mg/0,9
ml инжекционен разтвор, последвана
веднага от
продължителн
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 09-02-2022
SPC SPC իսպաներեն 09-02-2022
PAR PAR իսպաներեն 07-08-2013
PIL PIL չեխերեն 09-02-2022
SPC SPC չեխերեն 09-02-2022
PAR PAR չեխերեն 07-08-2013
PIL PIL դանիերեն 09-02-2022
SPC SPC դանիերեն 09-02-2022
PAR PAR դանիերեն 07-08-2013
PIL PIL գերմաներեն 09-02-2022
SPC SPC գերմաներեն 09-02-2022
PAR PAR գերմաներեն 07-08-2013
PIL PIL էստոներեն 09-02-2022
SPC SPC էստոներեն 09-02-2022
PAR PAR էստոներեն 07-08-2013
PIL PIL հունարեն 09-02-2022
SPC SPC հունարեն 09-02-2022
PAR PAR հունարեն 07-08-2013
PIL PIL անգլերեն 09-02-2022
SPC SPC անգլերեն 09-02-2022
PAR PAR անգլերեն 07-08-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 09-02-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 09-02-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 07-08-2013
PIL PIL իտալերեն 09-02-2022
SPC SPC իտալերեն 09-02-2022
PAR PAR իտալերեն 07-08-2013
PIL PIL լատվիերեն 09-02-2022
SPC SPC լատվիերեն 09-02-2022
PAR PAR լատվիերեն 07-08-2013
PIL PIL լիտվերեն 09-02-2022
SPC SPC լիտվերեն 09-02-2022
PAR PAR լիտվերեն 07-08-2013
PIL PIL հունգարերեն 09-02-2022
SPC SPC հունգարերեն 09-02-2022
PAR PAR հունգարերեն 07-08-2013
PIL PIL մալթերեն 09-02-2022
SPC SPC մալթերեն 09-02-2022
PAR PAR մալթերեն 07-08-2013
PIL PIL հոլանդերեն 09-02-2022
SPC SPC հոլանդերեն 09-02-2022
PAR PAR հոլանդերեն 07-08-2013
PIL PIL լեհերեն 09-02-2022
SPC SPC լեհերեն 09-02-2022
PAR PAR լեհերեն 07-08-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 09-02-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 09-02-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 07-08-2013
PIL PIL ռումիներեն 09-02-2022
SPC SPC ռումիներեն 09-02-2022
PAR PAR ռումիներեն 07-08-2013
PIL PIL սլովակերեն 09-02-2022
SPC SPC սլովակերեն 09-02-2022
PAR PAR սլովակերեն 07-08-2013
PIL PIL սլովեներեն 09-02-2022
SPC SPC սլովեներեն 09-02-2022
PAR PAR սլովեներեն 07-08-2013
PIL PIL ֆիններեն 09-02-2022
SPC SPC ֆիններեն 09-02-2022
PAR PAR ֆիններեն 07-08-2013
PIL PIL շվեդերեն 09-02-2022
SPC SPC շվեդերեն 09-02-2022
PAR PAR շվեդերեն 07-08-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 09-02-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 09-02-2022
PIL PIL իսլանդերեն 09-02-2022
SPC SPC իսլանդերեն 09-02-2022
PIL PIL խորվաթերեն 09-02-2022
SPC SPC խորվաթերեն 09-02-2022
PAR PAR խորվաթերեն 07-08-2013

search_alerts

view_documents_history