Atosiban SUN

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-02-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-08-2013

Toimeaine:

atosiban (as acetate)

Saadav alates:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kood:

G02CX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

atosiban

Terapeutiline rühm:

Други gynecologicals

Terapeutiline ala:

Преждевременно раждане

Näidustused:

Atosiban показва забавяне на неизбежното преждевременно раждане при бременни жени:редовни контракции с продължителност не по-малко от 30 секунди продължителност в размер ≥ 4 за 30 минути;на шийката на матката, от 1 до 3 см (0-3 за nulliparas) и стертость ≥ 50%;гестационным на възраст от 24 до 33 пълни седмици на бременността;нормалният пулс на плода.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2013-07-31

Infovoldik

                                31
Б.
ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА:
и
НФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АТОЗИБАН SUN 6,75 MG/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
aтозибан (atosiban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
акушерка или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Атозибан SUN и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Атозибан SUN
3.
Как ще Ви бъде приложен Атозибан SUN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Атозибан SUN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АТОЗИБАН SUN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Атозибан SUN съдържа атозибан. Атозибан
SUN се използва за предотвратяване на
преждевременно раждане на Вашето
бебе. Атозибан SUN се използва при
бременни възрастни
жени от 24-та до 33-та седмица на
бременността.
Атозиб
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПPИЛОЖЕНИЕ I
KPАTKА XАPАKTEPИCTИKА HА ПPOДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Атозибан SUN 6,75 mg/0,9 ml инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с 0,9 ml разтвор съдържа 6,75
ml атозибан (atosiban) (като ацетат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър, безцветен разтвор, несъдържащ
частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Атозибан е показан за забавяне на
предстоящо преждевременно раждане
при възрастни
бременни жени с:
-
редовни маточни контракции с
продължителност поне 30 секунди при
честота ≥ 4 за 30
минути
-
разширение на маточната шийка от 1 до 3
см (0-3 см за нераждали жени) и разкритие
от ≥
50%
-
срокна бременността от 24-та до 33-та
пълна гестационна седмица
-
нормална сърдечна честота на плода
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението с атозибан трябва да се
започва и поддържа от лекар с опит в
лечението на
преждевременно раждане.
Атозибан се прилага интравенозно в
три последователни етапа: начална
болус доза (6,75 mg),
която се осъществява с атозибан 6,75 mg/0,9
ml инжекционен разтвор, последвана
веднага от
продължителн
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik taani 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused taani 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik läti 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused läti 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik malta 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused malta 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik poola 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused poola 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik soome 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused soome 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik norra 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused norra 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-08-2013

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu