Pregabalin Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

pregabalin

Prieinama:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodas:

N03AX16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pregabalin

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptics,

Gydymo sritis:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapinės indikacijos:

Neiropātisko painPregabalin Mylan ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyPregabalin Mylan ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Mylan ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2015-06-24

Pakuotės lapelis

                                64
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
65
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN MYLAN 25 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 50 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 75 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 100 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 150 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 200 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 225 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Mylan un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Mylan satur aktīvo vielu pregabalīnu, kas pieder zāļu
grupai, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas trauksmes ārstēšanai
pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Pregabalin Mylan lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var
rasties dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā
ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā karstuma
sajūta, dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt pastāvīgs
sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu
durstīšanas sajūta. Perifērās un centrāl
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Mylan 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Mylan 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Pregabalin Mylan 25 mg cietās kapsulas
Nr. 4, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar melnas
krāsas tinti MYLAN, savukārt uz vāciņa korpusa — PB25.
Pregabalin Mylan 50 mg cietās kapsulas
Nr. 3, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar melnas
krāsas tinti MYLAN, savukārt uz vāciņa korpusa — PB50.
Pregabalin Mylan 75 mg cietās kapsulas
Nr. 4, gaiši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją