Pregabalin Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-07-2017

Toimeaine:

pregabalin

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Antiepileptics,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Näidustused:

Neiropātisko painPregabalin Mylan ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyPregabalin Mylan ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Mylan ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2015-06-24

Infovoldik

                                64
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
65
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN MYLAN 25 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 50 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 75 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 100 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 150 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 200 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 225 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Mylan un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Mylan satur aktīvo vielu pregabalīnu, kas pieder zāļu
grupai, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas trauksmes ārstēšanai
pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Pregabalin Mylan lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var
rasties dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā
ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā karstuma
sajūta, dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt pastāvīgs
sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu
durstīšanas sajūta. Perifērās un centrāl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Mylan 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Mylan 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Pregabalin Mylan 25 mg cietās kapsulas
Nr. 4, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar melnas
krāsas tinti MYLAN, savukārt uz vāciņa korpusa — PB25.
Pregabalin Mylan 50 mg cietās kapsulas
Nr. 3, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar melnas
krāsas tinti MYLAN, savukārt uz vāciņa korpusa — PB50.
Pregabalin Mylan 75 mg cietās kapsulas
Nr. 4, gaiši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik malta 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik poola 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-07-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu