Pregabalin Mylan

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

pregabalin

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Antiepileptics,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indications thérapeutiques:

Neiropātisko painPregabalin Mylan ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyPregabalin Mylan ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Mylan ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2015-06-24

Notice patient

                                64
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
65
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN MYLAN 25 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 50 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 75 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 100 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 150 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 200 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 225 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Mylan un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Mylan satur aktīvo vielu pregabalīnu, kas pieder zāļu
grupai, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas trauksmes ārstēšanai
pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Pregabalin Mylan lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var
rasties dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā
ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā karstuma
sajūta, dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt pastāvīgs
sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu
durstīšanas sajūta. Perifērās un centrāl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Mylan 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Mylan 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Pregabalin Mylan 25 mg cietās kapsulas
Nr. 4, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar melnas
krāsas tinti MYLAN, savukārt uz vāciņa korpusa — PB25.
Pregabalin Mylan 50 mg cietās kapsulas
Nr. 3, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar melnas
krāsas tinti MYLAN, savukārt uz vāciņa korpusa — PB50.
Pregabalin Mylan 75 mg cietās kapsulas
Nr. 4, gaiši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-07-2017
Notice patient Notice patient espagnol 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-07-2017
Notice patient Notice patient danois 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-07-2017
Notice patient Notice patient estonien 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-07-2017
Notice patient Notice patient grec 13-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-07-2017
Notice patient Notice patient français 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-07-2017
Notice patient Notice patient italien 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-07-2017
Notice patient Notice patient lituanien 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-07-2017
Notice patient Notice patient roumain 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-07-2017
Notice patient Notice patient slovaque 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-07-2017
Notice patient Notice patient finnois 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-07-2017
Notice patient Notice patient norvégien 13-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 13-01-2023
Notice patient Notice patient croate 13-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-07-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents