Pregabalin Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

pregabalin

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

N03AX16

INN (इंटरनेशनल नाम):

pregabalin

चिकित्सीय समूह:

Antiepileptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anxiety Disorders; Epilepsy

चिकित्सीय संकेत:

Neiropātisko painPregabalin Mylan ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyPregabalin Mylan ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Mylan ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2015-06-24

सूचना पत्रक

                                64
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
65
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN MYLAN 25 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 50 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 75 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 100 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 150 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 200 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 225 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Mylan un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Mylan satur aktīvo vielu pregabalīnu, kas pieder zāļu
grupai, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas trauksmes ārstēšanai
pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Pregabalin Mylan lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var
rasties dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā
ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā karstuma
sajūta, dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt pastāvīgs
sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu
durstīšanas sajūta. Perifērās un centrāl
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Mylan 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Mylan 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Pregabalin Mylan 25 mg cietās kapsulas
Nr. 4, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar melnas
krāsas tinti MYLAN, savukārt uz vāciņa korpusa — PB25.
Pregabalin Mylan 50 mg cietās kapsulas
Nr. 3, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar melnas
krāsas tinti MYLAN, savukārt uz vāciņa korpusa — PB50.
Pregabalin Mylan 75 mg cietās kapsulas
Nr. 4, gaiši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-07-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें