Pregabalin Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-01-2023

Bahan aktif:

pregabalin

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepileptics,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasi Terapi:

Neiropātisko painPregabalin Mylan ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyPregabalin Mylan ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Mylan ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2015-06-24

Selebaran informasi

                                64
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
65
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN MYLAN 25 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 50 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 75 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 100 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 150 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 200 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 225 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Mylan un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Mylan satur aktīvo vielu pregabalīnu, kas pieder zāļu
grupai, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas trauksmes ārstēšanai
pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Pregabalin Mylan lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var
rasties dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā
ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā karstuma
sajūta, dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt pastāvīgs
sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu
durstīšanas sajūta. Perifērās un centrāl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Mylan 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Mylan 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Pregabalin Mylan 25 mg cietās kapsulas
Nr. 4, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar melnas
krāsas tinti MYLAN, savukārt uz vāciņa korpusa — PB25.
Pregabalin Mylan 50 mg cietās kapsulas
Nr. 3, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar melnas
krāsas tinti MYLAN, savukārt uz vāciņa korpusa — PB50.
Pregabalin Mylan 75 mg cietās kapsulas
Nr. 4, gaiši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-07-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini