Ventavis

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-02-2014

유효 성분:

iloprost

제공처:

Bayer AG

ATC 코드:

B01AC11

INN (International Name):

iloprost

치료 그룹:

Antitrombotiske midler

치료 영역:

Hypertension, lunge

치료 징후:

Behandling af patienter med primær lunghypertension, klassificeret som New York Heart Association funktionelle klasse III, for at forbedre træningskapacitet og symptomer.

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2003-09-15

환자 정보 전단

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VENTAVIS 10 MIKROGRAM/ML INHALATIONSVÆSKE TIL NEBULISATOR, OPLØSNING
iloprost
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ventavis til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ventavis
3.
Sådan skal du bruge Ventavis
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD VENTAVIS ER
Det aktive stof i Ventavis er iloprost. Det efterligner et naturligt
stof i kroppen, der kaldes
prostacyklin. Ventavis hæmmer en uønsket blokering eller
indsnævring af blodårerne og lader mere
blod flyde gennem årerne.
HVAD VENTAVIS ANVENDES TIL
Ventavis anvendes til at behandle moderate tilfælde af primær
pulmonal hypertension (PPH) hos
voksne patienter. PPH er en kategori for pulmonal hypertension, hvor
årsagen til det høje blodtryk er
ukendt. Det er en tilstand, hvor blodtrykket er for højt i
blodkarrene mellem hjertet og lungerne.
Ventavis anvendes til at forbedre arbejdsevnen (evnen til at udføre
fysisk aktivitet) og mindske
sygdomssymptomerne.
VENTAVIS' VIRKNING
Når aerosolerne indåndes, føres Ventavis til lungerne, hvor det kan
virke mest effektivt i arterien
mellem hjertet og lungerne. En forbedret blodgennemstrømning
medfører en bedre ilttilførsel til
kroppen og en nedsat belastning af hjertet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ventavis 10 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
Ventavis 20 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ventavis 10 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
1 ml vandig opløsning indeholder 10 mikrogram iloprost (som
iloprosttrometamol).
Hver ampul med 1 ml opløsning indeholder 10 mikrogram iloprost.
Hver ampul med 2 ml opløsning indeholder 20 mikrogram iloprost.
Ventavis 20 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
1 ml vandig opløsning indeholder 20 mikrogram iloprost (som
iloprosttrometamol).
Hver ampul med 1 ml opløsning indeholder 20 mikrogram iloprost.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
•
Ventavis 10 mikrogram/ml:
Hver ml indeholder 0,81 mg ethanol 96 % (svarende til 0,75 mg ethanol)
•
Ventavis 20 mikrogram/ml:
Hver ml indeholder 1,62 mg ethanol 96 % (svarende til 1,50 mg
ethanol).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
Ventavis 10 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
Klar, farveløs opløsning.
Ventavis 20 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
Klar, farveløs til let gullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Til behandling af voksne patienter med primær pulmonal hypertension,
klassificeret som NYHA
funktionsklasse III, for at forbedre arbejdsevnen og mindske
sygdomssymptomerne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
LÆGEMIDDEL
EGNET INHALATIONSSYSTEM (NEBULISATOR), DER SKAL ANVENDES
Ventavis 10 mikrogram/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogram/ml
Breelib
I-Neb AAD
Ventavis bør kun ordineres/initieres og monitoreres af en læge med
erfaring i behandlingen af
pulmonal hypertension.
3
Dosering
_Dosis pr. inhalationsbehandling _
Ved starten af Ventavis-behandlingen bør den første inhalerede dosis
være 2,5 mikrogram iloprost
indgivet via mundstykket på nebulisatore
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-02-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기