Ventavis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

iloprost

थमां उपलब्ध:

Bayer AG

ए.टी.सी कोड:

B01AC11

INN (इंटरनेशनल नाम):

iloprost

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotiske midler

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypertension, lunge

चिकित्सीय संकेत:

Behandling af patienter med primær lunghypertension, klassificeret som New York Heart Association funktionelle klasse III, for at forbedre træningskapacitet og symptomer.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 30

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2003-09-15

सूचना पत्रक

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VENTAVIS 10 MIKROGRAM/ML INHALATIONSVÆSKE TIL NEBULISATOR, OPLØSNING
iloprost
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ventavis til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ventavis
3.
Sådan skal du bruge Ventavis
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD VENTAVIS ER
Det aktive stof i Ventavis er iloprost. Det efterligner et naturligt
stof i kroppen, der kaldes
prostacyklin. Ventavis hæmmer en uønsket blokering eller
indsnævring af blodårerne og lader mere
blod flyde gennem årerne.
HVAD VENTAVIS ANVENDES TIL
Ventavis anvendes til at behandle moderate tilfælde af primær
pulmonal hypertension (PPH) hos
voksne patienter. PPH er en kategori for pulmonal hypertension, hvor
årsagen til det høje blodtryk er
ukendt. Det er en tilstand, hvor blodtrykket er for højt i
blodkarrene mellem hjertet og lungerne.
Ventavis anvendes til at forbedre arbejdsevnen (evnen til at udføre
fysisk aktivitet) og mindske
sygdomssymptomerne.
VENTAVIS' VIRKNING
Når aerosolerne indåndes, føres Ventavis til lungerne, hvor det kan
virke mest effektivt i arterien
mellem hjertet og lungerne. En forbedret blodgennemstrømning
medfører en bedre ilttilførsel til
kroppen og en nedsat belastning af hjertet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BE
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ventavis 10 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
Ventavis 20 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ventavis 10 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
1 ml vandig opløsning indeholder 10 mikrogram iloprost (som
iloprosttrometamol).
Hver ampul med 1 ml opløsning indeholder 10 mikrogram iloprost.
Hver ampul med 2 ml opløsning indeholder 20 mikrogram iloprost.
Ventavis 20 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
1 ml vandig opløsning indeholder 20 mikrogram iloprost (som
iloprosttrometamol).
Hver ampul med 1 ml opløsning indeholder 20 mikrogram iloprost.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
•
Ventavis 10 mikrogram/ml:
Hver ml indeholder 0,81 mg ethanol 96 % (svarende til 0,75 mg ethanol)
•
Ventavis 20 mikrogram/ml:
Hver ml indeholder 1,62 mg ethanol 96 % (svarende til 1,50 mg
ethanol).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
Ventavis 10 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
Klar, farveløs opløsning.
Ventavis 20 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
Klar, farveløs til let gullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Til behandling af voksne patienter med primær pulmonal hypertension,
klassificeret som NYHA
funktionsklasse III, for at forbedre arbejdsevnen og mindske
sygdomssymptomerne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
LÆGEMIDDEL
EGNET INHALATIONSSYSTEM (NEBULISATOR), DER SKAL ANVENDES
Ventavis 10 mikrogram/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogram/ml
Breelib
I-Neb AAD
Ventavis bør kun ordineres/initieres og monitoreres af en læge med
erfaring i behandlingen af
pulmonal hypertension.
3
Dosering
_Dosis pr. inhalationsbehandling _
Ved starten af Ventavis-behandlingen bør den første inhalerede dosis
være 2,5 mikrogram iloprost
indgivet via mundstykket på nebulisatore
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-02-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें