Ventavis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

iloprost

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

B01AC11

INN (الاسم الدولي):

iloprost

المجموعة العلاجية:

Antitrombotiske midler

المجال العلاجي:

Hypertension, lunge

الخصائص العلاجية:

Behandling af patienter med primær lunghypertension, klassificeret som New York Heart Association funktionelle klasse III, for at forbedre træningskapacitet og symptomer.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2003-09-15

نشرة المعلومات

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VENTAVIS 10 MIKROGRAM/ML INHALATIONSVÆSKE TIL NEBULISATOR, OPLØSNING
iloprost
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ventavis til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ventavis
3.
Sådan skal du bruge Ventavis
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD VENTAVIS ER
Det aktive stof i Ventavis er iloprost. Det efterligner et naturligt
stof i kroppen, der kaldes
prostacyklin. Ventavis hæmmer en uønsket blokering eller
indsnævring af blodårerne og lader mere
blod flyde gennem årerne.
HVAD VENTAVIS ANVENDES TIL
Ventavis anvendes til at behandle moderate tilfælde af primær
pulmonal hypertension (PPH) hos
voksne patienter. PPH er en kategori for pulmonal hypertension, hvor
årsagen til det høje blodtryk er
ukendt. Det er en tilstand, hvor blodtrykket er for højt i
blodkarrene mellem hjertet og lungerne.
Ventavis anvendes til at forbedre arbejdsevnen (evnen til at udføre
fysisk aktivitet) og mindske
sygdomssymptomerne.
VENTAVIS' VIRKNING
Når aerosolerne indåndes, føres Ventavis til lungerne, hvor det kan
virke mest effektivt i arterien
mellem hjertet og lungerne. En forbedret blodgennemstrømning
medfører en bedre ilttilførsel til
kroppen og en nedsat belastning af hjertet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BE
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ventavis 10 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
Ventavis 20 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ventavis 10 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
1 ml vandig opløsning indeholder 10 mikrogram iloprost (som
iloprosttrometamol).
Hver ampul med 1 ml opløsning indeholder 10 mikrogram iloprost.
Hver ampul med 2 ml opløsning indeholder 20 mikrogram iloprost.
Ventavis 20 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
1 ml vandig opløsning indeholder 20 mikrogram iloprost (som
iloprosttrometamol).
Hver ampul med 1 ml opløsning indeholder 20 mikrogram iloprost.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
•
Ventavis 10 mikrogram/ml:
Hver ml indeholder 0,81 mg ethanol 96 % (svarende til 0,75 mg ethanol)
•
Ventavis 20 mikrogram/ml:
Hver ml indeholder 1,62 mg ethanol 96 % (svarende til 1,50 mg
ethanol).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
Ventavis 10 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
Klar, farveløs opløsning.
Ventavis 20 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
Klar, farveløs til let gullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Til behandling af voksne patienter med primær pulmonal hypertension,
klassificeret som NYHA
funktionsklasse III, for at forbedre arbejdsevnen og mindske
sygdomssymptomerne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
LÆGEMIDDEL
EGNET INHALATIONSSYSTEM (NEBULISATOR), DER SKAL ANVENDES
Ventavis 10 mikrogram/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogram/ml
Breelib
I-Neb AAD
Ventavis bør kun ordineres/initieres og monitoreres af en læge med
erfaring i behandlingen af
pulmonal hypertension.
3
Dosering
_Dosis pr. inhalationsbehandling _
Ved starten af Ventavis-behandlingen bør den første inhalerede dosis
være 2,5 mikrogram iloprost
indgivet via mundstykket på nebulisatore
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-02-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات