Ventavis

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-11-2023

Principio attivo:

iloprost

Commercializzato da:

Bayer AG

Codice ATC:

B01AC11

INN (Nome Internazionale):

iloprost

Gruppo terapeutico:

Antitrombotiske midler

Area terapeutica:

Hypertension, lunge

Indicazioni terapeutiche:

Behandling af patienter med primær lunghypertension, klassificeret som New York Heart Association funktionelle klasse III, for at forbedre træningskapacitet og symptomer.

Dettagli prodotto:

Revision: 30

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2003-09-15

Foglio illustrativo

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VENTAVIS 10 MIKROGRAM/ML INHALATIONSVÆSKE TIL NEBULISATOR, OPLØSNING
iloprost
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ventavis til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ventavis
3.
Sådan skal du bruge Ventavis
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD VENTAVIS ER
Det aktive stof i Ventavis er iloprost. Det efterligner et naturligt
stof i kroppen, der kaldes
prostacyklin. Ventavis hæmmer en uønsket blokering eller
indsnævring af blodårerne og lader mere
blod flyde gennem årerne.
HVAD VENTAVIS ANVENDES TIL
Ventavis anvendes til at behandle moderate tilfælde af primær
pulmonal hypertension (PPH) hos
voksne patienter. PPH er en kategori for pulmonal hypertension, hvor
årsagen til det høje blodtryk er
ukendt. Det er en tilstand, hvor blodtrykket er for højt i
blodkarrene mellem hjertet og lungerne.
Ventavis anvendes til at forbedre arbejdsevnen (evnen til at udføre
fysisk aktivitet) og mindske
sygdomssymptomerne.
VENTAVIS' VIRKNING
Når aerosolerne indåndes, føres Ventavis til lungerne, hvor det kan
virke mest effektivt i arterien
mellem hjertet og lungerne. En forbedret blodgennemstrømning
medfører en bedre ilttilførsel til
kroppen og en nedsat belastning af hjertet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BE
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ventavis 10 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
Ventavis 20 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ventavis 10 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
1 ml vandig opløsning indeholder 10 mikrogram iloprost (som
iloprosttrometamol).
Hver ampul med 1 ml opløsning indeholder 10 mikrogram iloprost.
Hver ampul med 2 ml opløsning indeholder 20 mikrogram iloprost.
Ventavis 20 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
1 ml vandig opløsning indeholder 20 mikrogram iloprost (som
iloprosttrometamol).
Hver ampul med 1 ml opløsning indeholder 20 mikrogram iloprost.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
•
Ventavis 10 mikrogram/ml:
Hver ml indeholder 0,81 mg ethanol 96 % (svarende til 0,75 mg ethanol)
•
Ventavis 20 mikrogram/ml:
Hver ml indeholder 1,62 mg ethanol 96 % (svarende til 1,50 mg
ethanol).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
Ventavis 10 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
Klar, farveløs opløsning.
Ventavis 20 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
Klar, farveløs til let gullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Til behandling af voksne patienter med primær pulmonal hypertension,
klassificeret som NYHA
funktionsklasse III, for at forbedre arbejdsevnen og mindske
sygdomssymptomerne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
LÆGEMIDDEL
EGNET INHALATIONSSYSTEM (NEBULISATOR), DER SKAL ANVENDES
Ventavis 10 mikrogram/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogram/ml
Breelib
I-Neb AAD
Ventavis bør kun ordineres/initieres og monitoreres af en læge med
erfaring i behandlingen af
pulmonal hypertension.
3
Dosering
_Dosis pr. inhalationsbehandling _
Ved starten af Ventavis-behandlingen bør den første inhalerede dosis
være 2,5 mikrogram iloprost
indgivet via mundstykket på nebulisatore
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-02-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-02-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-02-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-02-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-02-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-02-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-02-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-02-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti