Ventavis

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

iloprost

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

B01AC11

INN (Mezinárodní Name):

iloprost

Terapeutické skupiny:

Antitrombotiske midler

Terapeutické oblasti:

Hypertension, lunge

Terapeutické indikace:

Behandling af patienter med primær lunghypertension, klassificeret som New York Heart Association funktionelle klasse III, for at forbedre træningskapacitet og symptomer.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2003-09-15

Informace pro uživatele

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VENTAVIS 10 MIKROGRAM/ML INHALATIONSVÆSKE TIL NEBULISATOR, OPLØSNING
iloprost
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ventavis til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ventavis
3.
Sådan skal du bruge Ventavis
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD VENTAVIS ER
Det aktive stof i Ventavis er iloprost. Det efterligner et naturligt
stof i kroppen, der kaldes
prostacyklin. Ventavis hæmmer en uønsket blokering eller
indsnævring af blodårerne og lader mere
blod flyde gennem årerne.
HVAD VENTAVIS ANVENDES TIL
Ventavis anvendes til at behandle moderate tilfælde af primær
pulmonal hypertension (PPH) hos
voksne patienter. PPH er en kategori for pulmonal hypertension, hvor
årsagen til det høje blodtryk er
ukendt. Det er en tilstand, hvor blodtrykket er for højt i
blodkarrene mellem hjertet og lungerne.
Ventavis anvendes til at forbedre arbejdsevnen (evnen til at udføre
fysisk aktivitet) og mindske
sygdomssymptomerne.
VENTAVIS' VIRKNING
Når aerosolerne indåndes, føres Ventavis til lungerne, hvor det kan
virke mest effektivt i arterien
mellem hjertet og lungerne. En forbedret blodgennemstrømning
medfører en bedre ilttilførsel til
kroppen og en nedsat belastning af hjertet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ventavis 10 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
Ventavis 20 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ventavis 10 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
1 ml vandig opløsning indeholder 10 mikrogram iloprost (som
iloprosttrometamol).
Hver ampul med 1 ml opløsning indeholder 10 mikrogram iloprost.
Hver ampul med 2 ml opløsning indeholder 20 mikrogram iloprost.
Ventavis 20 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
1 ml vandig opløsning indeholder 20 mikrogram iloprost (som
iloprosttrometamol).
Hver ampul med 1 ml opløsning indeholder 20 mikrogram iloprost.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
•
Ventavis 10 mikrogram/ml:
Hver ml indeholder 0,81 mg ethanol 96 % (svarende til 0,75 mg ethanol)
•
Ventavis 20 mikrogram/ml:
Hver ml indeholder 1,62 mg ethanol 96 % (svarende til 1,50 mg
ethanol).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
Ventavis 10 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
Klar, farveløs opløsning.
Ventavis 20 mikrogram/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
Klar, farveløs til let gullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Til behandling af voksne patienter med primær pulmonal hypertension,
klassificeret som NYHA
funktionsklasse III, for at forbedre arbejdsevnen og mindske
sygdomssymptomerne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
LÆGEMIDDEL
EGNET INHALATIONSSYSTEM (NEBULISATOR), DER SKAL ANVENDES
Ventavis 10 mikrogram/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogram/ml
Breelib
I-Neb AAD
Ventavis bør kun ordineres/initieres og monitoreres af en læge med
erfaring i behandlingen af
pulmonal hypertension.
3
Dosering
_Dosis pr. inhalationsbehandling _
Ved starten af Ventavis-behandlingen bør den første inhalerede dosis
være 2,5 mikrogram iloprost
indgivet via mundstykket på nebulisatore
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-02-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů