Simparica

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-02-2018

유효 성분:

sarolaner

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QP53BE03

INN (International Name):

sarolaner

치료 그룹:

Psy

치료 영역:

Ektoparazídy na systémové použitie

치료 징후:

Na liečbu kliešť hmyzom (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu aktivitu zabíjania kliešťov aspoň počas 5 týždňov. Na liečbu infestácie blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu činnosť zabíjania blchov proti novým zamoreniam po dobu najmenej 5 týždňov. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (FAD). Na liečbu sarkoptického šupky (Sarcoptes scabiei). Na ošetrenie napadnutia ušným roztočom (Otodectes cynotis). Na liečbu demodikózy (Demodex canis). Blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

2015-11-06

환자 정보 전단

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SIMPARICA ŽUVACIE TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Simparica 5 mg žuvacie tablety pre psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žuvacie tablety pre psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žuvacie tablety pre psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žuvacie tablety pre psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žuvacie tablety pre psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žuvacie tablety pre psy >40–60 kg
Sarolanerum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Simparica žuvacie tablety
sarolanerum (mg)
pre psy 1,3–2,5 kg
5
pre psy >2,5–5 kg
10
pre psy >5–10 kg
20
pre psy >10–20 kg
40
pre psy >20–40 kg
80
pre psy >40–60 kg
120
Škvrnité hnedo sfarbené, hranaté žuvacie tablety so zaoblenými
hranami. Číslo vyrazené na strane
zodpovedá sile (mg) tablety: “5”, “10”, ”20”, “40”,
“80” alebo “120”.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba napadnutia kliešťami (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanquineus_
). Tento liek má okamžitý smrtiaci účinok na kliešte s trvaním
najmenej 5 týždňov.
Liečba napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides_
_canis_
). Tento liek má okamžitý
smrtiaci účinok na blchy s trvaním najmenej 5 týždňov, vrátane
prevencie ďalšieho napadnutia. Tento
liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Liečba napadnutia ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
18
Liečba demodikózy (
_Demodex canis_
).
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Simparica 5 mg žuvacie tablety pre psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žuvacie tablety pre psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žuvacie tablety pre psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žuvacie tablety pre psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žuvacie tablety pre psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žuvacie tablety pre psy >40–60 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Simparica žuvacie tablety
sarolanerum (mg)
pre psy 1,3–2,5 kg
5
pre psy >2,5–5 kg
10
pre psy >5–10 kg
20
pre psy >10–20 kg
40
pre psy >20–40 kg
80
pre psy >40–60 kg
120
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Škvrnité hnedo sfarbené, hranaté žuvacie tablety so zaoblenými
hranami.
Číslo vyrazené na strane zodpovedá sile (mg) tablety: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” alebo “120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba napadnutia kliešťami (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanquineus_
). Tento liek má okamžitý smrtiaci účinok na kliešte s trvaním
najmenej 5 týždňov.
Liečba napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides_
_canis_
). Tento liek má okamžitý
smrtiaci účinok na blchy s trvaním najmenej 5 týždňov, vrátane
prevencie ďalšieho napadnutia. Tento
liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Liečba napadnutia ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
Liečba demodikózy (
_Demodex canis_
).
3
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ U
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-02-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기