Simparica

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sarolaner

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QP53BE03

INN (الاسم الدولي):

sarolaner

المجموعة العلاجية:

Psy

المجال العلاجي:

Ektoparazídy na systémové použitie

الخصائص العلاجية:

Na liečbu kliešť hmyzom (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu aktivitu zabíjania kliešťov aspoň počas 5 týždňov. Na liečbu infestácie blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu činnosť zabíjania blchov proti novým zamoreniam po dobu najmenej 5 týždňov. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (FAD). Na liečbu sarkoptického šupky (Sarcoptes scabiei). Na ošetrenie napadnutia ušným roztočom (Otodectes cynotis). Na liečbu demodikózy (Demodex canis). Blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2015-11-06

نشرة المعلومات

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SIMPARICA ŽUVACIE TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Simparica 5 mg žuvacie tablety pre psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žuvacie tablety pre psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žuvacie tablety pre psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žuvacie tablety pre psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žuvacie tablety pre psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žuvacie tablety pre psy >40–60 kg
Sarolanerum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Simparica žuvacie tablety
sarolanerum (mg)
pre psy 1,3–2,5 kg
5
pre psy >2,5–5 kg
10
pre psy >5–10 kg
20
pre psy >10–20 kg
40
pre psy >20–40 kg
80
pre psy >40–60 kg
120
Škvrnité hnedo sfarbené, hranaté žuvacie tablety so zaoblenými
hranami. Číslo vyrazené na strane
zodpovedá sile (mg) tablety: “5”, “10”, ”20”, “40”,
“80” alebo “120”.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba napadnutia kliešťami (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanquineus_
). Tento liek má okamžitý smrtiaci účinok na kliešte s trvaním
najmenej 5 týždňov.
Liečba napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides_
_canis_
). Tento liek má okamžitý
smrtiaci účinok na blchy s trvaním najmenej 5 týždňov, vrátane
prevencie ďalšieho napadnutia. Tento
liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Liečba napadnutia ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
18
Liečba demodikózy (
_Demodex canis_
).
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Simparica 5 mg žuvacie tablety pre psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žuvacie tablety pre psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žuvacie tablety pre psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žuvacie tablety pre psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žuvacie tablety pre psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žuvacie tablety pre psy >40–60 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Simparica žuvacie tablety
sarolanerum (mg)
pre psy 1,3–2,5 kg
5
pre psy >2,5–5 kg
10
pre psy >5–10 kg
20
pre psy >10–20 kg
40
pre psy >20–40 kg
80
pre psy >40–60 kg
120
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Škvrnité hnedo sfarbené, hranaté žuvacie tablety so zaoblenými
hranami.
Číslo vyrazené na strane zodpovedá sile (mg) tablety: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” alebo “120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba napadnutia kliešťami (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanquineus_
). Tento liek má okamžitý smrtiaci účinok na kliešte s trvaním
najmenej 5 týždňov.
Liečba napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides_
_canis_
). Tento liek má okamžitý
smrtiaci účinok na blchy s trvaním najmenej 5 týždňov, vrátane
prevencie ďalšieho napadnutia. Tento
liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Liečba napadnutia ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
Liečba demodikózy (
_Demodex canis_
).
3
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ U
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-02-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات