Simparica

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sarolaner

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QP53BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sarolaner

Groupe thérapeutique:

Psy

Domaine thérapeutique:

Ektoparazídy na systémové použitie

indications thérapeutiques:

Na liečbu kliešť hmyzom (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu aktivitu zabíjania kliešťov aspoň počas 5 týždňov. Na liečbu infestácie blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu činnosť zabíjania blchov proti novým zamoreniam po dobu najmenej 5 týždňov. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (FAD). Na liečbu sarkoptického šupky (Sarcoptes scabiei). Na ošetrenie napadnutia ušným roztočom (Otodectes cynotis). Na liečbu demodikózy (Demodex canis). Blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2015-11-06

Notice patient

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SIMPARICA ŽUVACIE TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Simparica 5 mg žuvacie tablety pre psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žuvacie tablety pre psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žuvacie tablety pre psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žuvacie tablety pre psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žuvacie tablety pre psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žuvacie tablety pre psy >40–60 kg
Sarolanerum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Simparica žuvacie tablety
sarolanerum (mg)
pre psy 1,3–2,5 kg
5
pre psy >2,5–5 kg
10
pre psy >5–10 kg
20
pre psy >10–20 kg
40
pre psy >20–40 kg
80
pre psy >40–60 kg
120
Škvrnité hnedo sfarbené, hranaté žuvacie tablety so zaoblenými
hranami. Číslo vyrazené na strane
zodpovedá sile (mg) tablety: “5”, “10”, ”20”, “40”,
“80” alebo “120”.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba napadnutia kliešťami (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanquineus_
). Tento liek má okamžitý smrtiaci účinok na kliešte s trvaním
najmenej 5 týždňov.
Liečba napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides_
_canis_
). Tento liek má okamžitý
smrtiaci účinok na blchy s trvaním najmenej 5 týždňov, vrátane
prevencie ďalšieho napadnutia. Tento
liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Liečba napadnutia ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
18
Liečba demodikózy (
_Demodex canis_
).
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, a
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Simparica 5 mg žuvacie tablety pre psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žuvacie tablety pre psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žuvacie tablety pre psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žuvacie tablety pre psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žuvacie tablety pre psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žuvacie tablety pre psy >40–60 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Simparica žuvacie tablety
sarolanerum (mg)
pre psy 1,3–2,5 kg
5
pre psy >2,5–5 kg
10
pre psy >5–10 kg
20
pre psy >10–20 kg
40
pre psy >20–40 kg
80
pre psy >40–60 kg
120
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Škvrnité hnedo sfarbené, hranaté žuvacie tablety so zaoblenými
hranami.
Číslo vyrazené na strane zodpovedá sile (mg) tablety: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” alebo “120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba napadnutia kliešťami (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanquineus_
). Tento liek má okamžitý smrtiaci účinok na kliešte s trvaním
najmenej 5 týždňov.
Liečba napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides_
_canis_
). Tento liek má okamžitý
smrtiaci účinok na blchy s trvaním najmenej 5 týždňov, vrátane
prevencie ďalšieho napadnutia. Tento
liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Liečba napadnutia ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
Liečba demodikózy (
_Demodex canis_
).
3
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ U
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-02-2018
Notice patient Notice patient espagnol 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-02-2018
Notice patient Notice patient tchèque 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-02-2018
Notice patient Notice patient danois 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-02-2018
Notice patient Notice patient allemand 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-02-2018
Notice patient Notice patient estonien 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-02-2018
Notice patient Notice patient grec 04-09-2020
Notice patient Notice patient anglais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-02-2018
Notice patient Notice patient français 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-02-2018
Notice patient Notice patient italien 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-02-2018
Notice patient Notice patient letton 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-02-2018
Notice patient Notice patient lituanien 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-02-2018
Notice patient Notice patient hongrois 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-02-2018
Notice patient Notice patient maltais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-02-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-02-2018
Notice patient Notice patient polonais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-02-2018
Notice patient Notice patient portugais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-02-2018
Notice patient Notice patient roumain 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-02-2018
Notice patient Notice patient slovène 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-02-2018
Notice patient Notice patient finnois 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-02-2018
Notice patient Notice patient suédois 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-02-2018
Notice patient Notice patient norvégien 04-09-2020
Notice patient Notice patient islandais 04-09-2020
Notice patient Notice patient croate 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-02-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents