Simparica

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-09-2020

Aktiva substanser:

sarolaner

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QP53BE03

INN (International namn):

sarolaner

Terapeutisk grupp:

Psy

Terapiområde:

Ektoparazídy na systémové použitie

Terapeutiska indikationer:

Na liečbu kliešť hmyzom (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu aktivitu zabíjania kliešťov aspoň počas 5 týždňov. Na liečbu infestácie blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu činnosť zabíjania blchov proti novým zamoreniam po dobu najmenej 5 týždňov. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (FAD). Na liečbu sarkoptického šupky (Sarcoptes scabiei). Na ošetrenie napadnutia ušným roztočom (Otodectes cynotis). Na liečbu demodikózy (Demodex canis). Blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2015-11-06

Bipacksedel

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SIMPARICA ŽUVACIE TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Simparica 5 mg žuvacie tablety pre psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žuvacie tablety pre psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žuvacie tablety pre psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žuvacie tablety pre psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žuvacie tablety pre psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žuvacie tablety pre psy >40–60 kg
Sarolanerum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Simparica žuvacie tablety
sarolanerum (mg)
pre psy 1,3–2,5 kg
5
pre psy >2,5–5 kg
10
pre psy >5–10 kg
20
pre psy >10–20 kg
40
pre psy >20–40 kg
80
pre psy >40–60 kg
120
Škvrnité hnedo sfarbené, hranaté žuvacie tablety so zaoblenými
hranami. Číslo vyrazené na strane
zodpovedá sile (mg) tablety: “5”, “10”, ”20”, “40”,
“80” alebo “120”.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba napadnutia kliešťami (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanquineus_
). Tento liek má okamžitý smrtiaci účinok na kliešte s trvaním
najmenej 5 týždňov.
Liečba napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides_
_canis_
). Tento liek má okamžitý
smrtiaci účinok na blchy s trvaním najmenej 5 týždňov, vrátane
prevencie ďalšieho napadnutia. Tento
liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Liečba napadnutia ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
18
Liečba demodikózy (
_Demodex canis_
).
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Simparica 5 mg žuvacie tablety pre psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žuvacie tablety pre psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žuvacie tablety pre psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žuvacie tablety pre psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žuvacie tablety pre psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žuvacie tablety pre psy >40–60 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Simparica žuvacie tablety
sarolanerum (mg)
pre psy 1,3–2,5 kg
5
pre psy >2,5–5 kg
10
pre psy >5–10 kg
20
pre psy >10–20 kg
40
pre psy >20–40 kg
80
pre psy >40–60 kg
120
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Škvrnité hnedo sfarbené, hranaté žuvacie tablety so zaoblenými
hranami.
Číslo vyrazené na strane zodpovedá sile (mg) tablety: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” alebo “120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba napadnutia kliešťami (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanquineus_
). Tento liek má okamžitý smrtiaci účinok na kliešte s trvaním
najmenej 5 týždňov.
Liečba napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides_
_canis_
). Tento liek má okamžitý
smrtiaci účinok na blchy s trvaním najmenej 5 týždňov, vrátane
prevencie ďalšieho napadnutia. Tento
liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Liečba napadnutia ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
Liečba demodikózy (
_Demodex canis_
).
3
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ U
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik