Simparica

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sarolaner

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QP53BE03

INN (International Name):

sarolaner

Therapeutic group:

Psy

Therapeutic area:

Ektoparazídy na systémové použitie

Therapeutic indications:

Na liečbu kliešť hmyzom (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu aktivitu zabíjania kliešťov aspoň počas 5 týždňov. Na liečbu infestácie blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu činnosť zabíjania blchov proti novým zamoreniam po dobu najmenej 5 týždňov. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (FAD). Na liečbu sarkoptického šupky (Sarcoptes scabiei). Na ošetrenie napadnutia ušným roztočom (Otodectes cynotis). Na liečbu demodikózy (Demodex canis). Blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2015-11-06

Patient Information leaflet

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SIMPARICA ŽUVACIE TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Simparica 5 mg žuvacie tablety pre psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žuvacie tablety pre psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žuvacie tablety pre psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žuvacie tablety pre psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žuvacie tablety pre psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žuvacie tablety pre psy >40–60 kg
Sarolanerum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Simparica žuvacie tablety
sarolanerum (mg)
pre psy 1,3–2,5 kg
5
pre psy >2,5–5 kg
10
pre psy >5–10 kg
20
pre psy >10–20 kg
40
pre psy >20–40 kg
80
pre psy >40–60 kg
120
Škvrnité hnedo sfarbené, hranaté žuvacie tablety so zaoblenými
hranami. Číslo vyrazené na strane
zodpovedá sile (mg) tablety: “5”, “10”, ”20”, “40”,
“80” alebo “120”.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba napadnutia kliešťami (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanquineus_
). Tento liek má okamžitý smrtiaci účinok na kliešte s trvaním
najmenej 5 týždňov.
Liečba napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides_
_canis_
). Tento liek má okamžitý
smrtiaci účinok na blchy s trvaním najmenej 5 týždňov, vrátane
prevencie ďalšieho napadnutia. Tento
liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Liečba napadnutia ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
18
Liečba demodikózy (
_Demodex canis_
).
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, a
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Simparica 5 mg žuvacie tablety pre psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žuvacie tablety pre psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žuvacie tablety pre psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žuvacie tablety pre psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žuvacie tablety pre psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žuvacie tablety pre psy >40–60 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Simparica žuvacie tablety
sarolanerum (mg)
pre psy 1,3–2,5 kg
5
pre psy >2,5–5 kg
10
pre psy >5–10 kg
20
pre psy >10–20 kg
40
pre psy >20–40 kg
80
pre psy >40–60 kg
120
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Škvrnité hnedo sfarbené, hranaté žuvacie tablety so zaoblenými
hranami.
Číslo vyrazené na strane zodpovedá sile (mg) tablety: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” alebo “120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba napadnutia kliešťami (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanquineus_
). Tento liek má okamžitý smrtiaci účinok na kliešte s trvaním
najmenej 5 týždňov.
Liečba napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides_
_canis_
). Tento liek má okamžitý
smrtiaci účinok na blchy s trvaním najmenej 5 týždňov, vrátane
prevencie ďalšieho napadnutia. Tento
liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Liečba napadnutia ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
Liečba demodikózy (
_Demodex canis_
).
3
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ U
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-02-2018

Search alerts related to this product

View documents history